- 1、本文档共25页,其中可免费阅读8页,需付费49金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
PAGE1
PAGE1
Veeva二次开发的最佳实践与案例研究
在生物制药合规管理软件中,Veeva系统的二次开发是提升系统功能、优化工作流程和满足特定业务需求的重要手段。本节将探讨Veeva二次开发的最佳实践,并通过具体案例研究来展示这些实践的应用效果。我们将从以下几个方面进行详细讲解:
需求分析与规划
开发环境搭建
数据模型优化
业务逻辑实现
用户界面定制
性能优化与测试
维护与更新
1.需求分析与规划
1.1理解业务需求
在进行任何二次开发之前,首先需要深入理解业务需求。这包括与业务部门进行充分的沟通,了解他们的具体需求和痛点。例如,生物制药公司在药品研发和生产过程中
您可能关注的文档
- 生物制药合规管理软件:MasterControl二次开发all.docx
- 生物制药合规管理软件:Qumas二次开发_(1).Qumas软件概述.docx
- 生物制药合规管理软件:Qumas二次开发_(2).生物制药行业的法规标准.docx
- 生物制药合规管理软件:Qumas二次开发_(3).Qumas软件的基本功能与操作.docx
- 生物制药合规管理软件:Qumas二次开发_(4).二次开发的需求分析.docx
- 生物制药合规管理软件:Qumas二次开发_(5).二次开发的技术框架与工具.docx
- 生物制药合规管理软件:Qumas二次开发_(7).用户界面定制与优化.docx
- 生物制药合规管理软件:Qumas二次开发_(8).工作流程自动化设计.docx
- 生物制药合规管理软件:Qumas二次开发_(9).合规性审计与文档管理.docx
- 生物制药合规管理软件:Qumas二次开发_(10).安全性与权限控制.docx
- 生物制药合规管理软件:Veeva二次开发_(12).Veeva合规性审计与验证流程.docx
- 生物制药合规管理软件:Veeva二次开发_(13).Veeva文档管理与版本控制.docx
- 生物制药合规管理软件:Veeva二次开发_(14).Veeva培训与用户支持策略.docx
- 生物制药合规管理软件:Veeva二次开发_(15).Veeva系统的持续改进与升级.docx
- 生物制药合规管理软件:Veeva二次开发all.docx
- 生物制药配方管理软件:AVEVA Recipe Management二次开发_(1).生物制药配方管理软件概述.docx
- 生物制药配方管理软件:AVEVA Recipe Management二次开发_(2).AVEVARecipeManagement基础架构与工作原理.docx
- 生物制药配方管理软件:AVEVA Recipe Management二次开发_(3).AVEVARecipeManagement安装与配置.docx
- 生物制药配方管理软件:AVEVA Recipe Management二次开发_(4).数据模型与数据库设计.docx
- 生物制药配方管理软件:AVEVA Recipe Management二次开发_(5).配方管理模块详解.docx
文档评论(0)