生物制药合规管理软件：Veeva二次开发_（13）.Veeva文档管理与版本控制.docx

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2025-03-30 发布于北京
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生物制药合规管理软件：Veeva二次开发_（13）.Veeva文档管理与版本控制.docx

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Veeva文档管理与版本控制

文档管理的重要性

在生物制药行业中，文档管理是确保合规性和质量控制的关键环节。文档不仅包括研发记录、临床试验数据、生产批记录，还包括各类法规文件、标准操作程序（SOP）、培训记录等。有效的文档管理可以确保所有文件的准确性和完整性，防止数据丢失或篡改，同时提高工作效率，减少人为错误。Veeva作为一款专业的生物制药合规管理软件，提供了强大的文档管理功能，但为了更好地满足特定企业的需求，二次开发是必不可少的。

Veeva文档管理的基本功能

Veeva的文档管理模块提供了以下基本功能：

文档上传与下载：用户可以轻松上传和下载各类文