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第1页;近年高考纵览
;[例1](年高考安徽卷)X、Y、Z、W是元素周期表前四面期中常见元素,其相关信息以下表:;[答案](1)四Ⅷ2(2)小H2O;2.元素第一电离能周期性改变
(1)同一周期,伴随原子序数增加,元素第一电离能展现增大趋势,稀有气体元素第一电离能最大,碱金属元素第一电离能最小。但同周期元素第ⅡA族元素第一电离能大于第ⅢA族元素,同周期元素第ⅤA族元素大于第ⅥA族元素电离能(为何)。
(2)同一主族,伴随电子层数增加,元素第一电离能逐步减小。假如某主族元素In+1?In,则该元素常见化合价为+n。过渡元素价电子数较多,且各级电离能之间相差不大,过渡元素常表现各种化合价,如锰元素+2~+7价。
3.元素电负性周期性改变
元素原子电负性越大,原子吸引键合电子能力越强。对于短周期元素,同一周期,主族元素电负性从左到右逐步增大;同一主族,元素电负性从上到下逐步减小。;;1.Ⅰ.元素周期表中电负性最大元素是________,次之是________;第一电离能最大是________,第一电离能最小短周期元素是________。
Ⅱ.已知M2+离子3d轨道上有5个电子,试推出:
(1)M原子核外电子排布为______________________________。
(2)M原子最外层电子数是________,最高能级组中电子数是________。
(3)M元素位于周期表中第______周期______族。;解析:Ⅰ.元素电负性与其非金属性递变规律一致,故电负性最大元素是F,次之是O;稀有气体原子难失去电子,结协议一族从上至下原子失电子能力增强,可知He第一电离能最大,短周期元素中Na失电子能力最强,第一电离能最小。
Ⅱ.M2+3d轨道上有5个电子,M原子外围电子排布应是3d54s2,该元素在第四面期ⅦB族。
答案:Ⅰ.FO;HeNa
Ⅱ.(1)1s22s22p63s23p63d54s2(2)27(3)四ⅦB;1.(·浙江自选,15)(1)可正确表示原子轨道是____。
A.2s B.2d
C.3px D.3f
(2)写出基态镓(Ga)原子电子排布式:________。
(3)以下物质改变,只与范德华力相关是________。
A.干冰熔化 B.乙酸汽化;[例2](高考福建卷)(1)元素第一电离能:Al_____Si(填“”或“”)。
(2)基态Mn2+核外电子排布式为________。
(3)硅烷(SinH2n+2)沸点与其相对分子质量??变关系如右图所表示,展现这种改变关系原因是__。;[解析](1)同一周期元素自左向右第一电离能有增大趋势,故第一电离能AlSi。
(2)Mn是25号元素,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,故Mn2+核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d5。
(3)硅烷形成晶体是分子晶体,相对分子质量越大,分子间范德华力越强,沸点越高。
(4)①由球棍模型能够看出,大黑球为B原子,灰球为O原子,小黑球为H原子。2号B原子形成3个键,采取sp2杂化,4号B原子形成4个键,采取sp3杂化;4号B原子三个sp3杂化轨道与除5号O原子外三个O原子形成σ键后还有一个空轨道,而5号O原子能提供孤电子对而形成配位键;由图示能够看出该结构能够表示为[B4H4O9]m-,其中B为+3价,O为-2价,H为+1价,可知m=2。;②在晶体中Na+与Xm-之间为离子键,H2O分子间存在范德华力,而该阴离子能与水分子形成氢键。
[答案](1)
(2)1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5)
(3)硅烷相对分子质量越大,分子间范德华力越强(或其它合理答案)
(4)①sp2、sp34,5(或5,4)2
②ADE
;第13页;1.判断分子极性方法
(1)由非极性键组成双原子分子一定是非极性分子,如:H2、O2等。
(2)由极性键组成分子可能是极性分子或非极性分子:
①若分子空间构型呈对称结构,则为非极性分子,如:CO2、CH4等;
②若分子空间构型不对称,则为极性分子,如:NH3、CH3Cl等。;(3)常见分子极性
[尤其提醒]通常对于ABn型分子,若中心原子最外层电子全部参加成键,则为非极性分子;若中心原子最外层电子部分成键则为极性分子。;2.依据价层电子对互斥模型判断分子结构
(1)价层电子对互斥模型说是价层电子正确空间构型,
而分子空间构型指是成键电子对空间构型,不包含弧电子对。
①当中心原子无孤电子对时,二者构型一致;
②当中心原子有孤电子对时,二者构型不一致。;第17页;第18页;第19页;2.(年高考江苏卷)一项科学研究结果表明,铜锰氧化物(CuMn2O4)能在常温下催化氧化空气中一氧化碳和甲醛(HCHO)。
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