彩色马蹄莲组培快繁技术规程 DB32 T 4922-2024.pdfVIP

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CCSB62

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DB32/T4922—2024

彩色马蹄莲组培快繁技术规程

Technicalcodeofpracticeforrapidpropagationofcoloredcalla

lilybytissueculture

2024-12-16发布2025-01-16实施

江苏省市场监督管理局发布

中国标准出版社出版

DB32/T4922—2024

彩色马蹄莲组培快繁技术规程

1范围

本文件规定了彩色马蹄莲组培快繁的无菌系的建立、培养、炼苗及移栽、移栽后管理和一年生仔球的

培养等。

本文件适用于采用组织培养的方式进行彩色马蹄莲的繁殖。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文

件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB5084农田灌溉水质标准

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

无菌系asepticline

在无菌条件下，对外植体消毒灭菌后，形成的无菌群体。

3.2

无菌仔球aseptictuberlets

通过组织培养的方法获得无菌小块茎。

3.3

一年生仔球one⁃year⁃oldtubers

组培苗移栽后，经过一个生长季的培养发育形成的块茎。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

IBA：吲哚丁酸（3⁃Indolebutyricacid）

MS：一种组织培养常用的基本培养基[MurashigeandSkoog（1962）]

NAA：α⁃萘乙酸（α⁃Naphthyleneaceticacid）

6⁃BA：6⁃苄基腺嘌呤（6⁃Benzylaminopurine）

5无菌系的建立

5.1外植体获取

选取直径2.5cm~4.0cm的健康的彩色马蹄莲块茎，用800倍~1000倍广谱性杀菌剂水溶液浸泡

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DB32/T4922—2024

15min后，浅埋于经高压灭菌的湿润细沙中，在光照度3000lx、光照时间12h/d、（25±1)℃的条件下预

培养7d~10d后，选取芽长约1cm的块茎，作为外植体。

5.2外植体的消毒

用软毛刷将块茎刷洗干净，避免损伤顶芽，将其切成长宽均约为1.5cm的带芽小块，放入含1%液

体洗涤剂的溶液中振荡洗涤20min~30min，之后流水冲洗40min~60min，转入超净工作台，75%酒精

消毒30s~45s后，无菌水冲洗2次~3次，再用有效氯含量2%~3%的次氯酸钠溶液消毒25min~

35min，无菌水冲洗4次~5次，无菌吸水纸吸干表面的水分。

5.3不定芽的诱导

将消毒好的彩色马蹄莲外植体切成大小约lcm3的带芽小块，接种到不定芽诱导培养基上，培养基配

方和培养条件按附录A执行，直至外植体萌发出不定芽。

6培养

6.1初代培养

将生长至4.0cm~6.0cm的不定芽连同部分块茎一起切下，转接到不定芽增殖培养基中进行增殖培

养，培养基配方和培养条件按附录A执行，直至诱导出块状丛生芽。

6.2继代培养

将块状丛生芽切成约1.0cm2小块