细菌的形态结构及观察.ppt

主要步骤:（1）涂片：直接在载玻片上制薄的涂面（2）晾干：让涂片自然晾干（3）固定：菌膜朝上，通过火焰2-3次固定（4）染色：将固定过的涂片放在废液缸上的搁架上，加复红染色1-2min。（5）水洗：用水洗去涂片上的染色液（6）干燥：将涂片放在空气中晾干（7）镜检：在涂片上加香柏油一滴，将油镜头浸入油滴中仔细调焦观察细菌的形态。第30页，共47页，星期日，2025年，2月5日杆菌第31页，共47页，星期日，2025年，2月5日革兰氏染色革兰氏染色是采用二种染料对细菌细胞进行染色，初染采用的是结晶紫，复染采用的是番红。G＋菌：细胞壁较厚，肽聚糖含量较高，基本不含类脂，肽聚糖分子交联度较紧密，故经乙醇处理后，肽聚糖网孔因脱水而明显收缩，使壁的通透性降低保留着结晶紫－碘复合物，所以复染液番红不能进入,细胞显紫色。G-菌：细胞壁薄，肽聚糖含量低，类脂含量高，肽聚糖分子交松散，故经乙醇处理后，壁会出现较大的缝隙，细胞透性增大，结晶紫－碘复合物易被洗脱出来，再经番红复染后使细胞显红色。第32页，共47页，星期日，2025年，2月5日步骤：结果:阳性菌——紫色阴性菌——红色结晶紫初染碘液媒染乙醇脱色番红复染涂片固定由丹麦医生HansChristianGram于1884年创立。革兰氏染色法（GramStain）第33页，共47页，星期日，2025年，2月5日Figure1-AGramstainofGram+Staphylococcuscells.Figure2-GramstainofGram-E.colicellsFigure第34页，共47页，星期日，2025年，2月5日

鞭毛染色鞭毛是细菌的运动“器官”，一般细菌的鞭毛都非常纤细，其直径为0．01—0．02μm。鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作用，使染料堆积在鞭毛上，以加粗鞭毛的直径，同时使鞭毛着色。第35页，共47页，星期日，2025年，2月5日(1)选菌（用新培养的菌种为宜）(2)制片(3)染色(4)镜检主要步骤：第36页，共47页，星期日，2025年，2月5日第1页，共47页，星期日，2025年，2月5日一、细菌的形态结构二、细菌的观察方法三、显微镜的使用方法第2页，共47页，星期日，2025年，2月5日第一节细菌的大小与形态1.大小：个体微小，通常以微米（μm）为测量单位2.基本形态：有三种:球状、杆状、螺旋状，分别称为球菌、杆菌和螺形菌第3页，共47页，星期日，2025年，2月5日球菌螺型菌杆菌第4页，共47页，星期日，2025年，2月5日第5页，共47页，星期日，2025年，2月5日细胞壁（cellwall）:细胞壁是位于细菌细胞膜外的一层坚韧而有弹性的膜状结构。功能（1）维持细菌固有外形，保护细菌不受外界低渗环境的破坏；

（2）与细胞膜共同完成胞内外的物质交换；

（3）决定细菌的抗原性。

(4)某些成分与致病性有关第6页，共47页，星期日，2025年，2月5日菌毛鞭毛核质DNA荚膜细胞壁细胞膜核糖体胞质颗粒细胞质中介体细菌的结构第7页，共47页，星期日，2025年，2月5日细菌细胞壁所特有成分

由多糖骨架、四肽侧链和交联桥3部分组成第8页，共47页，星期日，2025年，2月5日磷壁酸（techoicacid）革兰阳性菌特有成分,是由核糖醇或甘油残基经磷酸二酯键相互连接而成的多聚物。作用：(1)调节离子通过粘肽层，有保存和输送镁离子的作用；(2)为噬菌体的特异性受体；(3)与细菌的致病性有关；(4)具有抗原性可用于细菌的分型。第9页，共47页，星期日，2025年，2月5日第10页，共47页，星期日，2025年，2月5日外膜G-细菌在肽聚糖层外面还有三层结构脂蛋白：由脂质和蛋白质构成外膜脂质双层类脂A内毒素的毒性部分,无特异性脂多糖核心多糖有属或组的特异性寡糖重复单位由3-5个单糖组成，有种或型的特异性脂质双层是G-菌细胞壁的主要结构，占细胞壁干重的80%，结构类似细胞膜，为液态的脂质双层，又称外膜第11页，共47页，星期日，2025年，2月5日第12页，共47页，星期日，2025年，2月5日革兰阳性菌及革兰