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2024年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年高频考点试题荟萃含答案

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第1卷

一.单项选择题(共50题)

1.以下关于生物药剂学的描述，正确的是

A、剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型

B、药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关

C、药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性

D、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容

E、以上都不对

参考答案:C

2.新药临床前药物动力学研究的基本要求不正确的是

A、给药途径和给药剂量应尽可能与临床用药一致。

B、质量稳定且与药效学或毒理学研究所用试验药品一致

C、创新药选择一种试验动物

D、采样时间至少应持续到3～5个半衰期，

E、吸收相：2～3个采样点

参考答案:C

3.药物从血液向胎盘转运的主要机制是

A、主动转运

B、促进扩散

C、被动扩散

D、胞饮作用

E、以上均不正确

参考答案:C

4.在血管外给药的（）吸收模型中，吸收部位的药量的变化速率与吸收部位的药量成正比。

A、零级

B、一级

C、二级

D、体内

E、体外

参考答案:B

5.静注某单室模型药物200mg，测得血药初浓度为20mg/ml，消除速率常数为0.085/h，

该药的半衰期是多少？（h)

A、6.15

B、7.15

C、8.15

D、9.15

E、10.15

参考答案:C

该药的表观分布容积为多少？（L)

A、2

B、5

C、10

D、20

E、40

参考答案:C

6.某前体药物和酶诱导剂同时使用时，可导致

A、药理作用延缓、减弱或毒性增强

B、药理作用加快、加强或毒性增强

C、药理作用延缓、减弱或毒性降低

D、药理作用加快、加强或毒性降低

E、药理作用不变

参考答案:B

7.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算K值，其方法包括

A、W-N法

B、速度法

C、亏量法

D、L-R法

E、残数法

参考答案:E

8.药物在体内呈（）消除过程，其半衰期与给药剂量与给药途径无关。

A、零级

B、一级

C、二级

D、体内

E、体外

参考答案:B

9.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

A、85%-125%

B、80%-125%

C、70%-110%

D、90%-130%

E、95%-115%

参考答案:B

10.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确

A、减少药物的毒副作用

B、是药物在血浆中的一种贮存方式

C、此种结合是可逆过程

D、能增加药物消除速率

E、以上都不对

参考答案:D

11.药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程称为

A、主动转运

B、细胞旁路通道转运

C、细胞通道转运

D、被动转运

E、易化扩散

参考答案:C

12.药物代谢一般产生

A、水溶性减弱的化合物

B、油/水分配系数较高的化合物

C、极性增强的化合物

D、酸性增强的化合物

E、极性减小的化合物

参考答案:C

13.口腔黏膜中渗透能力最强的是

A、腭黏膜

B、牙龈黏膜

C、舌下黏膜

D、颊粘膜

E、鼻黏膜

参考答案:C

14.单室静脉注射模型中，血药浓度与时间的关系式中错误的是（）

A、C=C0*e-kt

B、C=X0*e-kt/V

C、lgC=-kt/2.303+lgC0

D、LNC=-kt/2.303+lgC0

E、LN（C/C0）=-kt

参考答案:D

15.某药消除符合一级动力学过程，静脉注射2个半衰期后，其体内药量为原来的

A、1/2

B、1/32

C、1/4

D、1/16

E、1/8

参考答案:C

16.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式

A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u

B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]

C、C=k0（1-e-kt）/VK

D、lgC#39;=（-k/2.303）t#39;+lg[k0（1-e-kt）/VK]

E、C=C0e-kt

参考答案:E

17.对于超速处置类且治疗指数高的药物如何设计给药方案

A、静脉滴注给药

B、降低给药频率，延长给药间隔

C、加大给药剂量，延长给药间隔

D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药

E、按照半衰期给药

参考答案:B

18.关于注射给药正确的表述是

A、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌gt;大腿外侧肌gt;上臂三角肌

B、皮下注射容量较小，仅为0.1-0.2毫升，一般用于过敏试验

C、混悬型注射剂可于注射