原创力文档- 1、本文档共36页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年1月改訂(第15版)日本標準商品分類番号：871124
医薬品インタビューフォーム
日本病院薬剤師会のIF記載要領2018（2019年更新版）に準拠して作成
EstazolamTablets「AMEL」
剤形素錠（片面割線入り）
向精神薬（第三種）
製剤の規制区分習慣性医薬品（注意－習慣性あり）
処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
エスタゾラム錠1mg「アメル」：
1錠中、日局エスタゾラム1mgを含有する。
規格・含量
エスタゾラム錠2mg「アメル」：
1錠中、日局エスタゾラム2mgを含有する。
和名：エスタゾラム（JAN）
一般名
洋名：Estazolam（JAN）
製造販売承認年月日・製造販売承認年月日：2001年2月14日
薬価基準収載年月日・薬価基準収載年月日：2001年7月6日
販売開始年月日販売開始年月日：2001年7月6日
製造販売(輸入)・
製造販売元：共和薬品工業株式会社
提携・販売会社名
医薬情報担当者の連絡先
共和薬品工業株式会社お問い合わせ窓口
問い合わせ窓口TEL.0120-041189(フリーダイヤル)FAX.06-6121-2858
医療関係者向けホームページhttps://www.kyowayakuhin.co.jp/amel-di/
本IFは2025年1月改訂の電子添文の記載に基づき改訂した。
最新の情報は，独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください。
医薬品インタビューフォーム利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－
（2020年4月改訂）
１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯
医療用医薬品の基本的な要約情報として，医療用医薬品添付文書（以下，添付文書）が
ある．医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用
情報を活用する際には，添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要
な場合があり，製薬企業の医薬情報担当者（以下，ＭＲ）等への情報の追加請求や質疑に
より情報を補完してきている．この際に必要な情報を網羅的に入手するための項目リ
ストとして医薬品インタビューフォーム（以下，ＩＦと略す）が誕生した．
1988年に日本病院薬剤師会（以下，日病薬）学術第２小委員会がＩＦの位置付け，Ｉ
Ｆ記載様式，ＩＦ記載要領を策定し，その後1998年に日病薬学術第３小委員会が，2008
年，2013年に日病薬医薬情報委員会がＩＦ記載要領の改訂を行ってきた．
ＩＦ記載要領2008以降，ＩＦはＰＤＦ等の電子的データとして提供することが原則
となった．これにより，添付文書の主要な改訂があった場合に改訂の根拠データを追加
したＩＦが速やかに提供されることとなった．最新版のＩＦは，医薬品医療機器総合機
構（以下，ＰＭＤＡ）の医療用医薬品情報検索のページ（http://www.pmda.go.jp/
PmdaSearch/iyakuSearch/）にて公開されている．日病薬では，2009年より新医
文档评论（0）