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药事管理与法规-执业药师考试《药事管理与法规》名师预测卷1.docxVIP

药事管理与法规-执业药师考试《药事管理与法规》名师预测卷1.docx

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药事管理与法规-执业药师考试《药事管理与法规》名师预测卷1

单选题(共110题,共110分)

(1.)医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其

A.(江南博哥)《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

正确答案:D

参考解析:医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其《医疗机构执业许可证》。

(2.)包括样品检验和药品标准复核的是

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.复验

正确答案:B

参考解析:注册检验包括样品检验和药品标准复核。

(3.)结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.复验

正确答案:A

参考解析:结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于抽查检验。

(4.)盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

正确答案:A

参考解析:吗啡为麻醉药品,为癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品处方控缓释制剂,不超过15日常用量。盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用。

(5.)吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

正确答案:D

参考解析:第61题,吗啡为麻醉药品,为癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品处方控缓释制剂,不超过15日常用量。第62题,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用。

(6.)国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上几年调整一次

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

正确答案:C

参考解析:国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上每3年调整一次。必要时,经国家基本药物工作委员会审核同意,可适时组织调整。故选C。

(7.)在店内不得陈列,并必须存放在专柜中的是()。

A.甲类非处方药

B.处方药

C.乙类非处方药

D.第二类精神药品

正确答案:D

参考解析:1.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识;处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

(8.)在店内可以陈列,但不得采用开架自选的是()。

A.甲类非处方药

B.处方药

C.乙类非处方药

D.第二类精神药品

正确答案:B

参考解析:1.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识;处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

(9.)人体产生毒副反应的程度体现药品的

A.有效性

B.均一性

C.专一性

D.安全性

正确答案:D

参考解析:人体产生毒副反应的程度体现药品的安全性。

(10.)使用药品类易制毒化学品的企业建立的专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于

A.5年

B.3年

C.2年

D.1年

正确答案:C

参考解析:药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业,应建立药品类易制毒化学品专用账册。专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年。故选C。

(11.)负责中药饮片临方炮制工作的中药学专业技术人员应当具有炮制经验

A.一年以上

B.二年以上

C.三年以上

D.五年以上

正确答案:C

参考解析:负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。故选C。

(12.)根据《中华人民共和国消费者权益保护法》甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两,该行为侵犯了消费者的

A.安全保障权

B.知悉真情权

C.自主选择权

D.公平交易权

正确答案:D

参考解析:公平交易权:消费者在购买商品或者接受服务时,有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件,有权拒绝经营者的强制交易行为。

(13.)根据《中华人民共和国消费者权益保护法》乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药,该行为侵犯了消费者的

A.安全保障权

B.知悉真情权

C.自主选择权

D.公平交易权

正确答案:A

参考解析:安全保障权:消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利。

(14.)应列在药品说明书[不良反应]项下的内容是

A.药品可以预防的疾病

B.服用药品对于临床检验的影响

C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复

D.禁止应用该药品的疾病情况

正确答案:C

参考解析:选项A,应列在药品说明书[适应症]/[功能主治]项下。选项D,应列在[禁忌]项下。

(15.)应列

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