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睾丸急性肿痛,且压痛明显者→外伤或流行性腮腺炎病毒等所致睾丸急性炎症;睾丸慢性肿痛→睾丸结核或睾丸的慢性炎症;一侧睾丸明显肿大,发展迅速→睾丸肿瘤或白血病细胞浸润。睾丸萎缩可由腮腺炎性睾丸炎、外伤或精索静脉曲张所致;睾丸过小常为先天性或内分泌异常引起,如Klinefelter’sSyndrome。隐睾症睾丸未降入阴囊内而位于腹内、腹股沟管内或外环口与阴囊顶之间。第30页,共58页,星期日,2025年,2月5日隐睾(睾丸下降不全)定义:睾丸位于腹内、腹股沟管内或外环口与阴囊顶之间。流行病学:隐睾中2/3是单侧(右侧占70%,左侧占30%),1/3是双侧者。位于腹内者占8%,腹股沟管者占72%,而阴囊上方者占20%。易合并:斜疝←—鞘状突未闭。第31页,共58页,星期日,2025年,2月5日第32页,共58页,星期日,2025年,2月5日病因:睾丸引带未发育。睾丸发育不全,对HCG不敏感,失去激素使睾丸下降的动力作用。LHRH—LH—T紊乱。危害:阴囊温度低于体温1.5-2℃。位于腹膜后或腹股沟管内睾丸受体温影响,1岁以后就出现超微结构变化。2岁以后出现光镜变化,主要影响生殖功能。青春期后:睾丸萎缩,10岁以后就易发生肿瘤,比正常人高几十倍(20—40)。第33页,共58页,星期日,2025年,2月5日咨询与指导:无论单侧还是双侧,均可影响生育导致男性不育,亦可发生睾丸扭转和睾丸恶变造成心理障碍,因此应当尽早手术治疗。第34页,共58页,星期日,2025年,2月5日腮腺炎性睾丸炎为病毒感染引起,青春期前较少见,睾丸炎常于腮腺炎症状出现4-6天后发生,但也可无腮腺炎症状。约70%为单侧,50%受累的睾丸萎缩。双侧睾丸感染者导致不育。咨询与指导:及时专科就诊,避免发生睾丸萎缩。第35页,共58页,星期日,2025年,2月5日睾丸肿瘤本病不多见,但几乎全属恶性。隐睾发生肿瘤的机会比正常高20-40倍,腹腔内隐睾比腹股沟者更高,而行睾丸固定术并不能完全防止发生恶变,说明隐睾已有恶性变因素存在。可能的致癌因素还包括种族、遗传、化学致癌物、损伤、感染、内分泌等。分生殖细胞瘤和非生殖细胞瘤两大类。诊断:患侧睾丸增大或扪及肿块,质地较硬,肿块与睾丸界限不清,用手托起较对侧沉重感,透光试验阴性。分泌激素肿瘤会出现内分泌紊乱相应症状。咨询与指导:发现异常,建议尽快去专科检查治疗。第36页,共58页,星期日,2025年,2月5日Klinefelter综合征是染色体先天发生异常所致的睾丸发育异常,表现为睾丸小而硬,体积一般小于4ml,身材高大,四肢长,两上肢平伸,两指端距离高于身长,同时缺乏男性特征,即无胡须,喉结小或无,阴毛少或缺如,有的为女性型乳房,部分患者可有不同程度智力低下及其他畸形。其染色体核型为47,XXY,少部分为嵌合体(46,XY/47,XXY)。临床还表现有无精子,阴茎小,性功能低下。第37页,共58页,星期日,2025年,2月5日也称先天性睾丸发育不全综合征或小睾丸症,1943年由Klinefelter首次描述。核型:47,XXY,少数46,XY/47,XXY病因:亲代减数分裂时发生了性染色体不分离,染色体不分离大多发生在减Ⅰ;约60%由母方、40%由父方染色体不分离造成。咨询与指导:需经内分泌激素、染色体检验后方可确诊,为进一步确定其生育功能,除进行精液检查外,必要时可行睾丸活检。但即使通过雄激素替代治疗有效,也只是使男性性征得到改善,睾丸增大,阴茎增大,阴毛出现,性功能提高,可以达到结婚的目的,但无生育能力。第38页,共58页,星期日,2025年,2月5日第39页,共58页,星期日,2025年,2月5日第40页,共58页,星期日,2025年,2月5日第41页,共58页,星期日,2025年,2月5日第1页,共58页,星期日,2025年,2月5日检查方法和程序问病史(重点询问与生育相关的病史)一般体格检查(第二性征)泌尿生殖系统专科检查实验室检查和辅助检查第2页,共58页,星期日,2025年,2月5日一、病史(与生育相关)生殖器官疾病史主要应询问、记录有无:(1)附睾炎病史:发病日期、病程、病变部位和治疗情况。(2)睾丸损害病史:任何可能引起睾丸损害的病因,都应询问。例如腮腺炎性睾丸炎。其他病因所致的睾丸炎、外伤损害以及睾丸扭转等。记录时应注意哪侧睾丸受损。严重的睾丸损害可造成睾丸萎缩。(3)隐睾病史:有无隐睾,单侧还是双侧,治疗与否,是药物治疗还是手术治疗。(4)精索静脉曲张病史:有无单侧或双侧精索静脉曲张,记录病程、曲张程度、治疗时间、手术情况、并发症以及治疗后情况。第3页,共58
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