2025年大学试题(医学)-生物药剂学与药物动力学考试近5年真题荟萃附答案.docx

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2025年大学试题(医学)-生物药剂学与药物动力学考试近5年真题荟萃附答案

第I卷

一.参考题库(共80题)

1.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是（）

A、单次静脉注射给药

B、多次静脉注射给药

C、首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

D、单次口服给药

E、多次口服给药

2.下列论述正确的是（）

A、光学异构体对药物代谢无影响

B、体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究

C、黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效

D、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度

3.下列叙述错误的是（）。

A、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮

B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

C、被动扩散需要载体参与

D、主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程

E、促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多

4.简述生物药剂学中讨论的生理因素对药物吸收的影响。

5.剂型因素主要包括什么？

6.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。

7.P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。

8.膜孔转运有利于（）药物的吸收。

A、脂溶性大分子

B、水溶性小分子

C、水溶性大分子

D、带正电荷的蛋白质

E、带负电荷的药物

9.请根据苯巴比妥成年人的抗癫痫维持剂量（100mg）计算体重为15kg小儿的剂量。

10.讨论药物蛋白结合率的临床意义。

11.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）

A、lg（Ci×Cu）

B、lg（Cu/Ci）

C、Ig（Ci-Cu）

D、lg（Ci+Cu）

E、lg（Ci/Cu）

12.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（）。

A、增加，因为生物有效性降低

B、增加，因为肝肠循环减低

C、减少，因为生物有效性更大

D、减少，因为组织分布更多

E、维持不变

13.可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是（）

A、A

B、B

C、C

D、D

E、E

14.酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利（）

A、水杨酸

B、葡萄糖

C、四环素

D、庆大霉素

E、麻黄碱

15.一种首过效应很强的药物，口服其普通片或缓释片，哪一种剂型的生物利用度较好？为什么？

16.影响肺部药物吸收的因素有（）

A、药物粒子在气道内的沉积过程

B、生理因素

C、药物的理化性质

D、制剂因素

17.缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指（）

A、延迟商

B、波动系数

C、半峰浓度维持时间

D、峰谷摆动率

18.被动扩散具以下哪些特征（）

A、不消耗能量

B、有结构和部位专属性

C、有饱和状态

D、借助载体进行转运

E、由高浓度向低浓度转运

19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（）

A、药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收

B、药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小

C、华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度

D、脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放

E、药物被包合后，使药物的吸收增大

20.若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。

21.某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）

A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

B、稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积

C、每一次给药周期的峰