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药学（中级）《相关专业知识》高频考点1

单选题（共100题，共100分）

(1.)眼膏剂常用的基质有

A.液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡

B.液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡

C.（江南博哥）液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂

D.凡士林、液状石蜡、羊毛脂

E.凡士林、液状石蜡、硬脂酸

正确答案：D

参考解析：眼膏剂常用的基质，一般用凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成。

(2.)关于剂型的分类叙述正确的是

A.软膏剂为固体剂型

B.丸剂为半固体剂型

C.气雾剂为固体剂型

D.溶胶剂为液体剂型

E.喷雾剂为液体剂型

正确答案：D

参考解析：药物剂型的分类

（1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。

（2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。

（3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。

（4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。

(3.)下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是

A.用于创面的软膏剂均应无菌

B.软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂

C.应具有适当的黏稠性，易于涂布

D.软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象

E.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性

正确答案：B

参考解析：软膏剂的基质要求是：①润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；②性质稳定，与主药不发生配伍变化；③具有吸水性，能吸收伤口分泌物；④不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能；⑤易洗除，不污染衣服。

(4.)关于纳米粒的叙述错误的是

A.高分子物质组成的固态胶体粒子

B.粒径多在10～1000nm

C.具有缓释性

D.具有靶向性

E.提高药效、降低毒副作用

正确答案：B

参考解析：纳米粒是由高分子物质组成，粒径在10～100nm范围，药物可以溶解、包裹于其中或吸附在表面上。纳米粒可分为骨架实体型的纳米球和膜壳药库型的纳米囊。如果粒径在100～1000nm范围，称为亚微粒，也可分为亚微囊和亚微球。

(5.)将挥发油制成包合物的目的是

A.防止药物挥发

B.掩盖药物不良嗅味

C.能使液态药物粉末化

D.能使药物浓集于靶区

E.减少药物的副作用和刺激性

正确答案：A

参考解析：包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。

(6.)下列关于助悬剂的表述中，正确的是

A.助悬剂可降低微粒的ξ电位

B.助悬剂可减少药物微粒的亲水性

C.助悬剂是乳剂的一种稳定剂

D.亲水性高分子溶液可作助悬剂

E.助悬剂可以减少分散介质的黏度

正确答案：D

参考解析：助悬剂是混悬剂的一种稳定剂，是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂。降低微粒的ξ电位是絮凝剂的作用。

(7.)延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

A.降低分散介质的黏度

B.减小混悬微粒的半径

C.使微粒与分散介质之间的密度差接近零

D.加入反絮凝剂

E.加入表面活性剂

正确答案：B

参考解析：由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。

(8.)属于排泄过程中药物相互作用的是

A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制

C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

D.服弱酸性药物时碱化尿液

E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

正确答案：D

参考解析：药物与血浆蛋白结合的能力是影响药物分布的一个很重要的因素。血浆蛋白结合力强的药物容易分布于血液中，而且在血液中的停留时间长。

酶诱导剂是指能是代谢加快的物质，能促进其他受影响药物代谢，减弱其作用，该作用是代谢过程相互作用。

碱化尿液使酸性药物在尿中解离度增大，药物解离而少数以分子形式存在，难以被机体重吸收，排泄量增加。

氯霉素为脂溶性药物，用水稀释时氯霉素不溶于水而出现沉淀。

(9.)属于分布过程中药物相互