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2025年大学试题(医学)-医学分子生物学笔试考试历年典型考题及考点含含答案.docx

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2025年大学试题(医学)-医学分子生物学笔试考试历年典型考题及考点含含答案

第1卷

一.参考题库(共100题)

1.反应体系中引物的浓度一般在()umol几之间。

2.含U模板法定点诱变的基本原理。

3.人类基因组中非编码序列远多于编码序列。

4.基因突变的不同遗传学效应。

5.在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括()。

A、反义RNA

B、RNAi

C、蛋白酶

D、核酶

E、三链DNA技术

6.以下哪种检测技术不属于DNA水平的基因诊断()。

A、PCR

B、Northernblotting

C、Southernblotting

D、RFLP分析

E、ASO

7.电泳和等电聚焦都是根据蛋白质的电荷不同,即酸碱性质不同的两种分离蛋白质混合物的方法。

8.等电聚焦是根据蛋白质的核质比来对它们进行分离的一种技术。

9.基因芯片技术的本质是()。

A、核酸分子杂交技术

B、蛋白质分子杂交技术

C、聚合酶链反应技术

D、基因重组技术

E、酶切技术

10.试述色氨酸操纵子的调节机制。

11.等电聚焦电泳中最关键的问题是()。

A、电渗作用

B、电荷效应

C、扩散作用

D、分子筛作用

E、吸附作用

12.随机引物标记探针时,双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的。

13.核酶是一种蛋白质分子,能剪切RNA小分子。

14.探针是经过什么标记的核酸分子()。

A、用放射性同位素标记

B、用生物素标记

C、用地高辛标记

D、A、B、C都对

E、用抗体标记

15.质粒按转移方式分型为()、()、()。

16.基因治疗中,基因转移的基本技术可以采用非病毒载体来介导。

17.基因诊断具有()、()、()、()等特点。

18.寡糖苷酸探针的最大的优势是()。

A、杂化分子稳定

B、可以区分仅仅一碱基辑差别的靶序列

C、易标记

D、易合成

E、易分解

19.基因组的编码区,下列哪项说法有误()。

A、真核基因组内非编码的序列远多于编码区

B、真核生物基因组内非编码序列占90%以上

C、原核基因组编码区所占的比例远大于病毒基因组的

D、原核生物编码区在基因组中所占的比例约为50%

20.生物芯片技术是在哪一方面应用技术基础上发展起来的()。

A、核酸的测序

B、基因诊断

C、基因表达差异分析

D、外源微生物的鉴定

E、药物的筛选

21.限制性核酸内切酶的命名原则。

22.染色体畸变包括()和()两大类。

23.以下哪项属于启动子元件()。

A、内含子

B、外显子

C、TATA盒

D、终止子

E、CAAT盒

24.下面哪种酶能够防止载体的自连()。

A、限制性核酸内切酶

B、DNA聚合酶Ⅰ

C、DNA聚合酶Ⅰ大片段

D、DNA连接酶

E、碱性磷酸酶

25.荧光差异显示双向电泳的优点是什么?

26.目前用于蛋白质鉴定的质谱主要有()和()。

27.T4DNA连接酶可使具有相同粘性末端的DNA两端连接起来,不能连接平端的DNA。

28.确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是()。

A、错义突变

B、无义突变

C、移码突变

D、同义突变

E、终止密码子突变

29.有活性的β-半乳糖苷酶可使其人工底物X-gal变成无色的产物。

30.药物代谢的主要场所在肝脏,因为其富含()。

A、磷脂酶

B、脂肪酶

C、药物代谢酶

D、药物转运蛋白

31.碱性磷酸酶可在载体和待克隆的片段上形成同聚物尾,以便于进行克隆。

32.下列哪些是Southern印迹法的步骤()。

A、用限制酶消化DNA

B、DNA与载体的连接

C、用凝胶电泳分离DNA片段

D、DNA片段转移至硝酸纤维素膜上

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