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支术地螺晌
1研究背景及意义
不同产地的蜂蜜所富含的营养成分不同,其商品价值存在巨大差异[1-2],导致蜂蜜制假、掺假、冒充产地等违
法行为层出不穷。因此,解决蜂蜜原产地制假售假等问题,已刻不容缓[3-5]o现今,蜂蜜产地多样、复杂,传统产地鉴
别手段已具有十分明显的局限性。本文基于稳定同位素分析技术,并采用主成分分析(PCA)、线性判别分析(LDA)、
偏最小二乘判别分析(PLS-DA),计算整体鉴别率,以评价该方法在蜂蜜产地鉴别实践中的可行性。
2基于稳定同位素分析技术的蜂蜜产地鉴别研究
2.1材料与试剂
(1)蜂蜜样品。分别采自云南、广西、陕西、河北、河南、黑龙江6个省份,每个省份采集20份,总计120份。
样本均从当地蜂农处直接购买,采集后将其放置在4°C条件下保存。
(2)试剂。稳定碳同位素参照标准物质[IAEACH6(613C:-10.4%。)],英国SerCon公司;二氧化碳气体(纯
度>.%),中国标准物质中心;氮气(纯度>.%),北京市亚南气体有限公司;氮气(纯度>.%),
北京北分气体工业有限公司;二氧化硫气体(纯度>.%),北京北分气体工业有限公司;钙酸钠(Na2WO4-2H2O)
和浓硫酸(优级纯),北京国药集团化学试剂有限公司;水[GB/T6682—2008(28)规定的一级水]。
2.2仪器与设备
稳定同位素比值质谱仪Sercon20-22,英国Sercon公司;液相色谱串联同位素质谱仪DeltaVPlus,美国Thermo
Fisher公司;元素分析仪EAGSL,英国Sercon公司;超纯水制备仪Milli-QG,美国Millipore公司;恒温水浴箱德国
TW20,Julabo公司;台式离心机HeraeusMultifugeX3R,美国ThermoScientific公司;烘箱UT20,美国Thermo公
司;微量取样器,德国Eppendorf公司;尼龙滤膜0.22pL,天津津腾公司。
2.3结果与分析
2.3.1不同产地蜂蜜稳定碳同位素指纹
利用EA-IRMS和LC-IRMS,测定云南(YN)、广西(GX)、河北(HB)、河南(HN)、陕西(SX)、黑龙
江(HLJ)6省份蜂蜜中碳同位素比值,结果见表1。蜂蜜中613C(Protein)值范围比613C(Honey)值的范围窄,
与李沈轶等[5]研究结果相同。
表16省份蜂蜜中碳同位素比值表
2.3.2主成分分析
对测定的5种613C数据进行PCA分析,仅提取了1种主成分,累积方差贡献率达84.25%,结合PCA得分图
(图1)得知,6个省份的样品大部分区间重叠,分离效果较差。
图1基于稳定同位素分析技术的蜂蜜PCA得分图
2.3.3线性判别分析
对测定的6个省份的蜂蜜的613C数据进行线性判别分析,结果见表2。
表2基于稳定同位素分析技术的蜂蜜产地判别函数系数表
建立基于稳定同位素分析技术的蜂蜜产地训练集和测试集,得到6省蜂蜜样品预测准确率,测试集预测准确率3
项指标,皆小于50%(见表3),表示该模型不具备预测有效性。
表3基于稳定同位素分析技术的蜂蜜产地测试集预测准确率表
2.3.4偏最小二乘判别分析
结合图2、3可知,方程拟合效果较差。其中,613C(Protein)作为关键影响因子,可能与样本的选择有关。换
言之,6个省份地理差异极大,从黑龙江到云南,几乎跨越了整个中国,导致样本中的蛋白质含量产生特征性差异。
图2稳定碳同位素指标VIP值图
图3基于稳定同位素分析技术的蜂蜜PLS-DA得分图
3结语
本研究基于稳定碳同位素,对6省蜂蜜进行产地鉴别,建立了产地鉴别模型,并采用旧MS测定了不同产区蜂蜜
样品中的5种碳稳定同位素比值。结果表明,不同产区蜂蜜样品存在显著性差异(PV0.05)。在此基础上,本研究结
合主成分分析(PCA)、线性判别分析(LDA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA),构建了基于稳定同位素分析技术
的蜂蜜产地鉴别模型。结果显示,PCA分析只提取了一个主成分,累积方差贡献率为84.25%;LDA分析测试集预测
准确率小于50%,说明该模型不具备预测有效性;PLS-DA分析模
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