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MR表现:
????①鞍上池或桥小脑角池类圆形或不规则病变,边缘锐利。
????②T1加权绝大部分为均匀的低信号,少数由于瘤体内含液态胆固醇或出血而呈高信号影。T2加权呈明显的、均匀一致的高信号影,高于脑脊液信号。
????③肿瘤包膜于T1加权呈中等信号,T2加权呈高信号影。
????④增强检查无强化效应。?第30页,共45页,星期日,2025年,2月5日4)鉴别诊断
????①畸胎瘤:一般含3个以上胚层结构,即除皮肤附属器外,还可有骨骼、牙齿等结构,为混杂有脂肪密度的肿块。
????②皮样囊肿:居中线部位,病灶密度较均匀,常低于脑脊液,而且发病率较低。
????③蛛网膜囊肿:密度与脑脊液相似,且均匀,常呈圆形或卵圆形,形态较规则,没有见缝就钻的特点。临近颅骨弧形受压。第31页,共45页,星期日,2025年,2月5日第32页,共45页,星期日,2025年,2月5日关于颅底肿瘤鉴别诊断第1页,共45页,星期日,2025年,2月5日鞍区肿瘤鉴别第2页,共45页,星期日,2025年,2月5日一、实密度影
1、动脉瘤
球形,可有弧形钙化,增强明显,与血管影一致,小儿罕见。
2、垂体瘤
蝶鞍扩大,鞍底下陷,常侵犯海绵窦,小儿罕见。
3、颅咽管瘤
球形,在鞍上略靠前位置;鞍结节骨质增生。
4、脑膜瘤
球形,在鞍上略靠前位置;鞍结节骨质增生,小儿罕见。
5、生殖细胞瘤
男性小儿多见,球形。
第3页,共45页,星期日,2025年,2月5日二、低密度影
1、颅咽管瘤
蛋壳样钙化,小儿及青年人多见,无增强,海绵窦很少受累。
2、囊性垂体瘤
蝶鞍扩大,鞍底下陷,常累及海绵窦。
3、表皮样囊肿
不规则,密度较均匀,CT值10-20HU,钙化及边缘增强罕见。
4、囊虫
?多房性,葡萄状
5、皮样囊肿
?球形,边光滑,锐利;CT值-50HU左右。
6、毛细胞星形细胞瘤
球形,一般大于3cm,平扫与囊性颅咽管瘤相似,有增强。
第4页,共45页,星期日,2025年,2月5日三、混杂密度灶
1、脊索瘤
多发散在斑片样钙化,钙化呈离心样。
2、软骨瘤
毛线团状钙化,位于岩骨尖,后床突。
3、畸胎瘤
钙化,脂肪和软组织影混合存在。第5页,共45页,星期日,2025年,2月5日1)颅咽管瘤:颅咽管瘤常与垂体腺瘤相混,多发生在鞍内,常向第三脑室内、鞍后或鞍旁发展。典型颅咽管瘤不难鉴别,多发生在儿童或青春前期,表现为垂体内分泌功能低下,发育停滞,50%呈侏儒型或矮小症。约1/3病人患有尿崩症。蝶鞍可正常或扩大,有时后床突破坏,附近骨质侵蚀,70?%的病人鞍上或/和鞍内呈现钙化斑块,肿瘤多呈囊性,有时囊壁钙化呈特有的蛋壳形。第6页,共45页,星期日,2025年,2月5日CT扫描为鞍上低密度囊性区。边界清楚、圆形、卵圆形或分叶状,实体肿瘤CT扫描表现为均匀的密度增高区,囊壁呈壳样钙化是颅咽管瘤的特点,有助于诊断和鉴别诊断。注射造影剂,实体肿瘤为均匀增强;囊性肿瘤为环形囊壁增强。MRI显示鞍上、鞍内的囊性肿物,可为长T1、T2,也可为短T1、T2信号。手术时见肿瘤内为绿色液体,有时囊液稠如机油,内含胆固醇结晶。在成人,颅咽管瘤多为实质性,可有视力视野障碍,内分泌功能减退等,难与垂体腺瘤鉴别,有时取下瘤组织作病理检查,才能确定诊断。
第7页,共45页,星期日,2025年,2月5日颅咽管瘤(Craniopharyngioma)
病史:男?4岁?视力下降。体检:视神经萎缩。
CT表现:鞍内及鞍上可见一类圆形囊性占位性病变,囊壁呈蛋壳状钙化.
病理:颅咽管瘤
第8页,共45页,星期日,2025年,2月5日2)脑膜瘤:
颅底脑膜瘤有时发生在鞍结节、鞍旁、海绵窦、蝶嵴或视交叉鞍膈处,多见于成年。可有双眼或单眼颞侧偏盲,视神经乳头原发性萎缩,肿瘤多呈不规则形状,也可有其他颅神经的损害,蝶鞍一般正常,但鞍结节部位可出现骨质增生。内分泌症状多不明显,垂体内分泌素测定正常,如病程较久常致一眼或双眼失明。第9页,共45页,星期日,2025年,2月5日CT扫描多为实性呈均匀高密度影像,很少有囊性。增强均匀明显强化。MRI显示T1像呈较为均匀的信号,稍稍低于脑组织,但长T2的肿瘤内常因有低信号区(斑块样的)并不均匀,这是该处血液丰富的结果。增强均匀明显强化。
第10页,共45页,星期日,2025年,2月5日鞍上脑膜瘤
病史:男,39岁,临表:左眼视力下降2年余,伴头痛.?
CT表现:鞍上可见类圆形高密度影,大约2.2cmX2.7cmX2.5cm,CT值为45.9hu,冠位增强扫描CT值为77.8hu.
第11页,共45页,星期日,2025年,2月5日第12页,共45页,星期日,2025年,2月5日3)异位松
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