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药学(师)-《药学(师)相关专业》点睛提分卷4.docxVIP

药学(师)-《药学(师)相关专业》点睛提分卷4.docx

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药学(师)-《药学(师)相关专业》点睛提分卷4

单选题(共100题,共100分)

(1.)主要用于片剂黏合剂的是

A.淀粉

B.糖粉

C.药用碳酸钙

D.山梨醇

E.糊精

(江南博哥)正确答案:B

参考解析:此题考查片剂中常用的辅料黏合剂的特性。淀粉、糖粉、药用碳酸钙、山梨醇、糊精作为片剂的辅料进行使用,其中淀粉、药用碳酸钙、糖粉、山梨醇、糊精可做稀释剂使用,其中糖粉对不具有黏性或黏性较小的物料给予黏性起黏合剂的作用。所以答案应选择B。

(2.)片剂辅料中的崩解剂是

A.甲基纤维素

B.羧甲基淀粉钠

C.微粉硅胶

D.甘露醇

E.糖粉

正确答案:B

参考解析:此本题考查片剂的辅料常用的崩解剂。片剂制备需加入崩解剂,以加快崩解,使崩解时限符合要求,常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有羧甲基淀粉钠是崩解剂。所以答案应选择B。

(3.)影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

A.透皮吸收促进剂

B.皮肤水合作用

C.用药部位

D.表皮损伤

E.患者年龄

正确答案:A

参考解析:影响皮肤吸收的因素包括:①药物性质。②基质性质。③透皮吸收促进剂。④皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多;不同种属、不同年龄、不同部位皮肤渗透性不同;皮肤含水量不同,渗透性不同;温度、用药面积、次数、接触时间等也会影响吸收。但是A透皮吸收促进剂不属于生理因素。

(4.)现行《中华人民共和国药典》的版本为

A.1953年版

B.1995年版

C.2005年版

D.2000年版

E.2010年版

正确答案:E

(5.)研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用某种物质吸收后与基质混合,该物质是

A.PEG4000

B.可可豆脂

C.蜂蜡

D.羊毛脂

E.甘油

正确答案:D

参考解析:研和法制备软膏,适用于通过研磨能使基质与药物均匀混合的软膏。制备时将药物研细过筛后,先用少量基质研匀,然后递加其余基质至全量,研匀即得。油脂性基质中可溶性药物可用水、甘油等适量溶剂溶解后,以羊毛脂吸收后加入;不溶性药物的量少于5%时,可用适量液状石蜡或植物油研磨后加入。

(6.)浸出过程中主要促进扩散的因素是

A.药材粒度

B.浸出温度

C.浸泡时间

D.浸出介质

E.浓度梯度

正确答案:E

参考解析:在浸出过程中,更新溶剂、加强搅拌或采用气体动态法浸提可以保持最大的浓度梯度,促进扩散,有利于浸出。因此主要促进扩散的因素是浓度差。

(7.)表面活性剂是能使溶液表面张力

A.稍降低的物质

B.增加的物质

C.不改变的物质

D.急剧下降的物质

E.急剧上升的物质

正确答案:D

参考解析:表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。

(8.)将灰黄霉素制成直径2~5μm的微粉后装入胶囊让病人服用,其目的是

A.增加比表面积

B.增加流动性

C.便于制粒

D.利于吸收

E.降低溶出度

正确答案:D

(9.)有关HLB值的叙述,错误的是

A.非离子表面活剂HLB值介于0~20

B.一般而言,HLB值在8~18的适合做O/W型乳化剂

C.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂

D.HLB值越小表示此物质越具亲水性

E.HLB值的理论计算值可能超过20

正确答案:D

(10.)调整注射液的渗透压,常用下列哪种物质

A.苯甲醇

B.三氯叔丁醇

C.氢氧化钠

D.氯化钠

E.氯化钾

正确答案:D

(11.)弱酸性药物中毒,为加速其原型药物排出体外,可

A.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

B.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收

C.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收

D.酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收

E.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

正确答案:A

(12.)医疗机构按专柜存放,专账登记、每日清点管理的是

A.贵重药品

B.一类精神药品

C.毒性药品原料药

D.自费药品

E.二类精神药品

正确答案:A

(13.)下列人员中依法有处方权的应该是

A.主治医师以上职称的医师

B.副主任医师

C.主任医师

D.执业药师

E.执业医师

正确答案:E

(14.)药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响,叙述错误的是

A.一般口服片剂的吸收比水溶液慢

B.采用水溶性大的辅料药物一定吸收快

C.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢

D.压片时压力大小可以影响山崩解性能

E.增加药物水溶液粘度可使吸收加快

正确答案:E

(15.)《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常

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