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药物代谢动力学

一、最佳选择题

1、决定药物每天用药次数的主要因素是

A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度D体内转化速度E、体内消除速度

2、药时曲线下面积代表

A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度

D、药物排泄量E、生物利用度

3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是

A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次

D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次

4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量

A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍

5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度

所需时间是

A、5～10hB、10～16hC、17～23hD、24～28hE、28～36h

6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血

药浓度时间长短决定于

A、剂量大小B、给药次数C、吸收速率常数D、表观分布容积E消除速率常数

7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为

A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度

8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A、药物作用最强B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始

D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体内分布达到平衡

9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度

E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期

A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关

D、与给药次数有关E、与上述因素均无关

11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为

A、0.693／kB、k／0.693C、2.303/kD、k／2.303E、k／2血浆药物浓度

12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是

A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度

C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关

E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除

13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为

A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L

14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物

A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高

D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强

15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符

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1

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A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

B、Vd的单位为L或L／kg

C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度

D、Vd与药物的脂溶性无关

E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

16、下列关于房室概念的描述错误的是

A、它反映药物在体内分却速率的快慢B、在体内均匀分布称一室模型

C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织

D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室

E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室

17、影响药物转运的因素不包括

A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性

E、药物与生物膜接触面的大小

18、药物消除的零级动力学是指

A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平

C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物

E、药物消除到零的时间

19、下列有关一级药动学的描述，错误的是

A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比

B、单位时间内机体内药物按恒比消除

C、大多数药物在体内符合一级动力学消除

D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定

20、关于一室模型的叙述中，错误的是

A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似

C、血浆药物浓度与