生物敏感膜的制备.ppt

*溶胶无固定形状粒子自由运动凝胶固定形状粒子按一定网状结构固定不能自由运动溶胶与凝胶的结构比较第31页，共76页，星期日，2025年，2月5日溶胶-凝胶的典型例子：豆浆（sol）豆腐（gel）第32页，共76页，星期日，2025年，2月5日*（2）溶胶—凝胶的制备●金属或半金属醇盐在水、互溶剂（一般为醇）及催化剂（酸或碱）发生水解反应，形成羟基化的产物和相应的醇。●未羟基化的烷氧基与羟基或两羟基间发生缩合形成胶体状的混合物，即溶胶，水解和缩合过程同时进行；●最后胶粒间发生聚合、交联，使溶胶黏度逐渐增大，形成凝胶。第33页，共76页，星期日，2025年，2月5日*第34页，共76页，星期日，2025年，2月5日*第35页，共76页，星期日，2025年，2月5日硅烷聚合物凝胶的立体构造第36页，共76页，星期日，2025年，2月5日*图溶胶-凝胶法包埋活性分子的过程溶胶—凝胶法包埋生物活性分子通常只是物理结合过程。溶胶溶液将活性分子加入溶胶溶液凝胶开始形成活性分子被包埋在凝胶中。第37页，共76页，星期日，2025年，2月5日*（3）溶胶—凝胶法的特点光学透光性强；无电化学降解，具有导电性且易控制；热稳定性好，具有化学惰性；具有一定的刚性；有足够的水，为生物组分提供水溶液的微环境；能均匀地掺入生物组分，实现分子水平上的均匀掺杂。第38页，共76页，星期日，2025年，2月5日*四、共价键固定法

将生物组分通过共价键与不溶性载体（转换器探头）结合而固定的方法称共价键固定法，或称载体结合法。

包括3个步骤：

●基底电极表面的活化

●生物分子的偶联

●剩余价键的封闭及除去键合疏松的组分。第39页，共76页，星期日，2025年，2月5日载体修饰需满足：●化学连接稳定●连接长度足够长，减小固相表面的空间位阻●不产生非特异性结合第40页，共76页，星期日，2025年，2月5日*(1)直接化学固定法将基体表面先经过化学处理或修饰，然后将生物功能物质以共价、离子或配位等方式结合固定于电极表面。第41页，共76页，星期日，2025年，2月5日*（2）硅烷化-双功能基团试剂偶联法采用硅烷化试剂修饰基体表面，使其带上氨基或羟基，然后用双功能偶联剂（如戊二醛）与生物活性分子相结合而使生物组分固定的方法。第42页，共76页，星期日，2025年，2月5日*硅烷化—双功能基团试剂偶联法第43页，共76页，星期日，2025年，2月5日*⑶自组装（Selfassembling，SA）膜法基于分子的自组装作用，在固体表面上自然地形成高度有序的单分子层的方法。有些分子通过化学键相互作用能自发吸附在固/液和固/气表面，形成热力学稳定和能量最低的有序膜。第44页，共76页，星期日，2025年，2月5日发生自组装的条件：动力：提供能量导向作用：分子在空间的大小和方向上达到分子重新排列的要求，从无序到有序的重新重组。自组装单层膜的形成示意图第45页，共76页，星期日，2025年，2月5日*自组装膜的类型：●脂肪酸在金属氧化物表面●有机硅烷在羟基化表面(Si02／Si、A12O3／Al、玻璃等)●硫醇、二硫化物和硫化物在金属（金、银、铜）表面或半导体表面第46页，共76页，星期日，2025年，2月5日*自组装膜的结构：●头基：与基底表面上的反应以共价键或离子键结合。●烷基链：表面活性物质在固体表面有序紧密地排列。●末端基团：如-CH3，-COOH,-OH,-NH2，-SH。第47页，共76页，星期日，2025年，2月5日载体活化的方法*重氮法叠氮法溴化氰法缩合法烷基化法第48页，共76页，星期日，2025年，2月5日*(1)重氮法●芳香族伯胺和亚硝酸作用（在强酸介质下）生成重氮盐的反应称为重氮化。重氮基再与酶分子中的-NH2、-OH、-SH、咪唑基等发生重氮偶联反应，从而制成固定化酶。第49页，共76页，星期日，2025年，2月5日第50页，共76页，星期日，2025年，2月5日*●对纤维素等多糖类不溶性载体,可利用于硫酸酯乙砜基