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2025年知识竞赛-原子荧光知识竞赛笔试考试历年典型考题及考点含含答案

第1卷

一.参考题库(共100题)

1.原子荧光怎样预热呢？是直接点火之后就不用管它呢，还是载流还原剂都不放直接走空白呢？

2.最近在测马氏珠母贝中的Se，之前做标准曲线时测了几次，标准曲线做得很好，相关系数达到了0.9998.但是过了几天再去做时，结果吓了我一跳。同样是做标准的，但是结果波动很大，而且荧光值很小，甚至出现了负数…同样的测定条件，还原剂也是新配的，就连标准溶液也新配了，结果还是很小的荧光值或者直接就是负数。。。空白倒很正常。不知道是不是载气的问题？或者是灯的能量？我检测过，灯的能量是22左右，不知道正常不？

3.测汞时怎样避免样品污染，清洗玻璃容器时怎样处理才能更好得清除汞的残留？

4.清洁的地表水做（用原子荧光）Se用处理吗？

5.原子荧光法测铅中铁氰化钾的作用是什么？

6.今天开机（之前n久没用过）发现汞灯不亮，换了个灯还是不亮，用打火器也不管用。是什么原因？

7.原子荧光测砷、硒、汞，测沉积物中的上述元素用不用像原子吸收那样加HF？

8.简述原子荧光和原子发射光谱的区别？

9.用原子荧光测定水样中的砷汞有没有进行处理啊？

10.如果不小心把甲基汞洒了，如何做防护措施？

11.两个灯同时测的时候，哪两种元素一起测干扰比较少？怎样减少干扰？

12.人最近有一百多个蔬菜样品要做铅、汞、砷三个项目（用的仪器是石墨炉和原子荧光），而且时间又不多，用压力消解罐根本来不及处理（以前做样时前处理各个项目都是分开消化的），请问是否有比较好的前处理能够使一个消化液同时测定以上两个或三个项目的？

13.今天测了水中砷、汞、铅、镉四种重金属，问题重重，我们买的蒸馏水的含铅量比取的样品都高，最后用的娃哈哈才行，砷还几乎没有问题，汞和镉的样品空白荧光值都是负数，测的样品也是负数，这是不是在处理过程中有什么问题啊？

14.原子荧光测砷、硒、汞，处理样品后，必须赶酸吗？

15.请问做原子荧光不开排风系统有什么影响？我实验了下，先做的砷，是正常的，第二天做汞，空白1400，但是1PPB的荧光直也1000多，隔了一段时间再用，这次是开了排风系统，空白800，1PPB的600多，曲线都是好的，砷正常，谁能解释下原因吗？

16.请问大家，在测砷时，做载流空白开始时，有时会出现基线象脉冲形式一样，为什么？高浓度的还原剂会导致崩管或信号降低吗？

17.我用AFS-930做砷的标准曲线时，1微克每升的荧光强度为负值，空白是200多，以前空白都是60左右，请问是怎么回事？

18.吉天830无论空白还是标样都无荧光值，与空气测荧光值一样，管路检查好，无漏气堵塞，原子化器拆开清洗过，与炉丝平行也调过，试剂没问题。问题：无论空白还是标样都无荧光值，与空气测荧光值一样，这种情况还有什么原因？

19.载气与反应模块之间的胶管有点倒吸，而且还弄湿了膜分离器，不知道该怎么办？

20.原子荧光的氩气剩多少就不能用了？

21.用吉天930一年，灯的调整比较难，光斑位置很难调，也不知道什么位置算是调好了。请问怎么处理？

22.如何测定水中低浓度的汞？

23.用干法灰化样品做砷是不是稳定性很差？今天同时处理一个样品的四个平行样，结果相差都很大，最大的几乎是最小的2倍，数据很乱，没有规律。

24.测食品添加剂硫酸钙中的硒含量，请问如何进行前处理？

25.消解的目的是用酸消解样品基体及待测的金属离子形成可溶盐。请问，什么是“待测的金属离子形成可溶盐”？

26.Hg，As双道同时测土壤，发现同一个样品瓶里重复测几次值的变化都很大。这是为什么啊？

27.用原子荧光测海水中硒、汞的方法是什么？

28.原子荧光的方法检出限怎么算？

29.AFS测定汞时，标准系列荧光强度总是有很大变动，两次测量值相差很大，经常出现标准空白1000以上。这是什么原因引起的？

30.我是一台仪器做Hg和As，原子化器高度为8，看网上写测量Hg调到10，如果这样我每次都要调原子化器高度，高度对测量影响大不大？

31.我用的仪器型号是AFS-230E.请问如果仪器不打开的时候，后面的气阀是不是应该关闭的？如果我关闭氩气的阀门，气压表上总压和分压的指针是不是应该不会马上下降，如果马上降到零是不是说明管道有漏气？

32.我测验HG开始时，用TEST程序纯水来清洗管道，在电压为300，电流为50的情况下清洗的，结果得出的荧光强度为1600多，并且越来越高，想请问下这样正常吗，如何解决这样的问题？

33.我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错