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ICS71.100.10Y42
DB37
山东省地方标准
DB37/T3031—2017
化妆品中斑蝥素的测定液相色谱-质谱/质谱法
Determinationofcantharidinincosmetics—LC-MS/MSmethod
2017-10-25发布2017-11-25实施
山东省质量技术监督局发布
I
DB37/T3031—2017
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由山东省质量技术监督局提出。
本标准由山东省化妆品标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:山东省产品质量检验研究院、山东省食品药品检验研究院。
本标准主要起草人:周莉莉、崔玉花、高勇、李丽、张卉、祝建华、邹惠玲、许士明。
1
DB37/T3031—2017
化妆品中斑蝥素的测定液相色谱-质谱/质谱法
1范围
本标准规定了化妆品中斑蝥素的液相色谱-质谱/质谱测定方法。本标准适用于化妆品中斑蝥素的检测。
本标准液相色谱-质谱/质谱法的检出限为0.05g/kg。
2原理
化妆品中的斑蝥素用甲醇超声提取,离心过滤,经正己烷脱脂,液相色谱-质谱/质谱法测定和确证,外标法定量。
3试剂与材料
除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为二次蒸馏水。
3.1甲醇:色谱纯。
3.2正己烷。
3.3斑蝥素标准品(cantharidin,CAS号56-25-7,C10H1204):纯度≥99%。
3.4斑蝥素标准储备液:准确称取适量斑蝥素标准品,用甲醇(4.1)溶解并定容至刻度,配制成浓度为1mg/mL的标准储备液,冰箱冷藏保存。
3.5标准工作溶液:将标准储备液用甲醇-水(1+9)溶液分别稀释为0.5μg/mL、1μg/mL、2μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、25μg/mL的系列标准溶液。冰箱冷藏保存。
4仪器和设备
4.1高效液相色谱-质谱仪:配有电喷雾离子源。
4.2分析天平:感量分别为0.0001g和0.01g。
4.3超声波清洗器。
4.4漩涡混合器。
4.5离心机,大于6000r/min。
4.6微孔滤膜:0.22μm有机相过滤膜。
5测定步骤
5.1样品处理
称取化妆品试样1.0g(精确至0.01g)于30mL离心管中,加入5mL甲醇旋涡1分钟,超声提取10min,6000r/min离心5分钟后取上层清液。残渣加入5mL甲醇重复提取一次,合并上清液。加入4mL正己烷,振荡萃取20分钟后弃去正己烷层,从下层清液中取1.0mL于10mL刻度管中,用水定容至10mL刻度,旋
2
DB37/T3031—2017
涡混匀,过微孔滤膜(5.6),供液相色谱-质谱/质谱仪测定。对斑蝥素含量较高的样品,适当稀释后进样。
5.2测定
5.2.1液相色谱参考条件
以下为液相参考条件:
a)色谱柱:C?8柱,100mm×2.1mm(i.d.),1.7μm,或相当者;
b)流动相:甲醇-水,梯度洗脱程序见表1;
表1流动相梯度洗脱程序
时间/min
甲醇/%
水/%
0
10
90
1
10
90
3
30
70
5
100
0
6
100
0
6.1
10
90
8
10
90
c)流速:0.3mL/min;
d)柱温:30℃;
e)进样量:5μL。
5.2.2质谱参考条件
以下为质谱参考条件:
a)离子源:电喷雾离子源;
b)扫描方式:负离子扫描;
c)毛细管电压:3.0kV;
d)锥孔电压:35V;
e)离子源温度:110℃;
f)脱溶剂气温度:450℃;
g)脱溶剂气(N?)流量:800L/h;
h)锥孔气(N?)流量:50L/h;
i)碰撞室压力:3.0×103mbar;
j)扫描方式:多反应监测(MRM);m/z195/151(定量离子,碰撞能量12eV)、195/122(碰撞能量20eV)。
5.2.3液相色谱串联质谱测定
根据试样中被测样液的含量情况,选取斑蝥素的响应值在仪器线性响应范围内的浓度进行测定,如超出仪器线性响应范围应进行稀释。在上述色谱条件下斑蝥素的
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