有机化学a2教学课件(吉林大学)期末总结和综合练习.pptVIP

23、比较下列化合物的碱性（A＞C＞B＞D）A、斐林试剂B、硝酸银的乙醇溶液C、苯磺酰氯的氢氧化钠溶液D、碘的氢氧化钠溶液能将伯胺、重胺、叔胺分离开的试剂为（C）下列化合物中，可以作为亲核试剂的是（a,b,c,d,e,f）12C3某三肽经水解得两个二肽，分别是甘-亮，丙-甘，此三肽结构（）A.甘-亮-丙B.丙-亮-甘C.丙-甘-亮D.亮-甘-丙a,d存在。但a的对映异构体在通常条件下很容易相互转化。下列哪个化合物存在对映异构体？答案：01B在有机合成中保护羟基的常用试剂是（）在合成多肽时，保护氨基的试剂是（）B020304下列化合物中能与Tollen’s试剂反应产生银镜的是（）C，D写出丙氨酸在等电点PI5.6及pH为2和10时的离子形式。PI=5.6，PH=2，PH=10，氨基酸在溶液中溶解度最小时的pH是（）。A.PH=PI B.PHPI C.PHPIA完成反应式总结命名或写结构式（10分，每小题1分））01填空（15分，每小空1.5分）02完成反应式（30分，每小空1.5分,20个空）03机理题（10分，每小题5分）04合成题（20分，每小题5分)05推导结构题（9分）06鉴别题（6分）07试题类型一、醛和酮1、亲核加成反应与含碳化合物加成，与含氧化合物加成，与含氮化合物加成注意Cram规则，羰基保护，贝克曼重排。2、醛酮的还原克莱门森还原

3、共轭不饱和醛酮的加成和还原

4、?-活泼氢的反应?-卤代（卤仿反应）、醇醛缩合反应、康尼查罗反应5、醛酮的氧化：鉴别1亲核取代反应：水解、醇解、胺（氨）解（活性比较，反应速度比较，酯化反应机理）2还原反应：催化氢化、金属氢化物还原、金属钠还原（活性比较）3与金属有机物的反应：酰卤、酯、腈；格氏试剂，烃基锂，二烃基铜锂，有机镉对不同基团的活性6羧酸衍生物的制备：醇——酸——酰卤——酰胺——胺5酯的热解：注意构象。4羧酸及其衍生物α—H卤代：二、羧酸及其衍生物：曼尼西反应：有α—H的醛酮和甲醛、胺反应得到胺甲基化的曼尼西碱；曼尼西碱的Hofmann消除。（机理）01麦克尔反应，鲁宾逊增环反应02酯的缩合：酰基化、烷基化03酮的酰基化、烷基化：注意选择性（热力学产物，动力学产物）041,3-二羰基化合物的烷基化及酰基化（α-，γ-)05安息香缩合反应，二苯乙醇酸重排：机理。06三、缩合反应01.碱性比较02.Hofmann消除:注意Hofmann规则03.胺的氧化和cope反应：注意立体化学04.重氮盐的形成：条件05.三级胺的鉴别四、胺五、芳香族含氮化合物1.硝基化合物的还原，亲核取代反应2.芳香胺的芳环上的亲电取代：注意氨基保护及脱保护3.联苯胺重排3.芳香胺的重氮化及在合成上的应用：桑德迈尔反应，加特曼反应重氮盐的水解席曼(SchiemannG)反应芳基化重氮盐的还原反应重氮盐的偶联反应重氮基失去氮气形成碳正离子后机理芳香性比较亲电取代反应：（活性比较，完成反应式）吡咯的特殊反应：发生瑞穆尔-悌曼反应，柯尔伯-施密特反应，重氮盐的偶合反应五元杂环化合物：亲电取代反应：定位β位，注意定位规律，活性比较亲核取代反应：烷基化，芳基化，氨化。定位α,γ位定位规律侧链α-H的反应：（α，γ位）氧化反应还原反应六元杂环体系六、杂环化合物电环合反应σ-迁移反应完成反应式（作业，PPT)环加成反应立体选择性用前线轨道理论解释反应（作业，PPT)七、周环反应糖命名，写链状、环状结构式：葡萄糖，果糖，核糖，甘露糖，半乳糖是否还原糖，了解水解产物：纤维二糖，乳糖，麦芽糖，蔗糖。推导单糖的结构式。九、氨基酸、多肽、蛋白质、核酸氨基酸：等电