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非骨化性纤维瘤
汇报人：XXX
2025-X-X
目录
1.非骨化性纤维瘤概述
2.病理学特点
3.诊断方法
4.治疗原则
5.预后及随访
6.病例分析
7.研究进展
01
非骨化性纤维瘤概述
定义及分类
瘤体分类
非骨化性纤维瘤可分为单发性与多发性两大类，其中单发性瘤体占大
多数，约占总病例数的70%-80%。瘤体大小不一，最小仅几毫米，最
大可达数十厘米。按生长速度，可分为缓慢生长型与快速生长型。
发生部位
该瘤体好发于四肢、躯干及头部骨骼，尤其是股骨、肱骨和髌骨。据
统计，约有40%的瘤体位于下肢，30%位于上肢，20%位于躯干，其
余位于头部和颈部。
组织形态
病理组织学检查发现，非骨化性纤维瘤由纤维组织和细胞成分构成。
纤维组织主要由成纤维细胞和胶原纤维组成，细胞成分包括成纤维细
胞、肥大细胞、浆细胞等。瘤体内部可有血管、神经等组织嵌入。
发病机制
基因突变
非骨化性纤维瘤的发病机制与基因突变密切相关，研究表明，约50%
的患者存在基因突变。其中，GNAS基因突变是最常见的类型，约占
突变基因的70%。这些基因突变导致细胞信号传导异常，进而引发肿
瘤生长。
生长因子
生长因子在非骨化性纤维瘤的发生发展中扮演重要角色。如成纤维细
胞生长因子（FGF）和转化生长因子-β（TGF-β）等，它们能够促进
肿瘤细胞的增殖和血管生成。研究显示，这些生长因子在瘤体中的表
达水平明显高于正常组织。
炎症反应
炎症反应在非骨化性纤维瘤的发病机制中也起到一定作用。炎症细胞
如巨噬细胞和T淋巴细胞等分泌的细胞因子，如肿瘤坏死因子-α
（TNF-α）和白细胞介
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