快速凝固晶态合金的组织与特征.pptVIP

系统工程研究所朱卫锋系统工程研究所朱卫锋**（3）快速凝固的产物及其特征快速凝固使金属材料的结构发生了前所未有的变化可形成具有特殊性能的新材料。STEP4STEP3STEP2STEP1形成过饱和固溶体将液态合金以高速急冷快速地穿过液/固两相区，就阻止了第二相的生核和长大。使溶质原子以超常规溶解度陷在α相晶格中。这种效应最早是Falkenhagen和Hofmann两人在研究铝合金急冷产物时发现的。表2-1列出了几种合金元素在铝中的扩展固容度。表2-1部分合金元素在Al中平衡固容度和扩展固容度（%）**Luo和Duwez等人曾对各种合金元素在镍基和钴基中固溶度的做系统研究后发现：例如，Fe-C合金中碳的扩展固容度极限是16.2%，相当于共晶成分。当过饱和固溶度低于上述极限固溶度时，与平衡条件下的晶格常数与固溶度之间呈线性关系的规律相同。无论怎样提高急冷速度，固溶度的扩展量是有限的。这个限度是平衡凝固时的共晶成分或包晶成分。当合金的溶质浓度超过共晶成分或者包晶成分时，快速凝固时就有中间平衡相快速生核，并且这种中间平衡相不能被抑制。当达到极限固溶度时，晶格常数保持不变。2.超细的晶粒度**随着冷却速率的增大，晶粒尺寸减小，可以获得微晶甚至纳米晶。快速凝固合金比常规合金低几个数量级的晶粒尺寸，一般为0.1~1.0μm在Ag-Cu（ωCu=50%）合金中，观察到细至3nm的晶粒。原因：很大过冷度下达到很高形核率3.极少偏析或无偏析**当G/v值极低且生长速度很小时，枝晶尖端温度非常接近于液相线温度。01如果温度梯度增大且慢速生长时，枝晶尖端将一直降至平衡的固相线温度，此时的凝固前沿成为平界面，固相成分为原始成分，即达到稳态生长；02如果生长速度加剧，枝晶端部的温度开始时上升，03当生长速度足够高时，枝晶端部的温度会重新下降到平衡的固相线温度。此时的固相成分又回到合金的原始成分，凝固前沿亦重新成为平界面，表明合金凝固进入了“绝对稳定界限”04如果冷速不够快，局部区也会出现胞状晶或树枝晶的组织，但是这些胞状晶或树枝晶与常规合金相比已大大细化，因此表现出来的显微偏析的分散度也很大如果凝固速率不仅达到了“绝对稳定”界限，而且超过了界面上溶质原子的扩散速率，即进入完全的“无偏析、无扩散凝固”时，可在铸件的全部体积内获得完全不存在任何偏析的合金形成亚稳相（非平衡相）亚稳相的晶体结构可能与平衡状态图上相邻的某一中间相的结构极为相似，因此可看成是在快速冷却和大过冷度条件下中间相亚稳浓度范围扩大的结果。也可能形成在平衡状态图上完全不出现的亚稳相。出现何种亚稳组织，决定于不同相析出时所需的热力学及动力学条件的竞争，当然也就决定于冷却速度和过冷度5.高的点缺陷密度**1固态金属中点缺陷的密度随着温度的上升而增大2在液态下原子有序排列程度的突然降低，液态金属中的“缺陷密度”比同温度下的固态金属高得多3在快速凝固的过程中，会较多地保存在固态金属中形成非晶态合金**液态金属为短程有序排列结构，原子有极高的迁移速率。采用极快的冷却速率冷却，可能导致金属在凝固后保留液态时结构。Duwez等人用液态急冷法使接近共晶成分的Au-Si合金凝固成了非晶态材料。目前所能达到的冷却速率，只能使很少一部分合金能够抑制结晶过程而形成非晶态。原则上讲，只要有更高的冷却速率，就可以将所有合金系的合金凝固成非晶态。关于形成非晶态合金的条件，一般认为有以下两点：A、由液态急冷获得的非晶态合金中大部分是由金属和半金属组成，并且半金属的原子百分比大约在20%左右。周期表中的半金属和非金属，如IVB族（Si，Ge等）与VIB族(S,Se,Te等)容易非晶化，由这些元素构成的合金（如As-Te-Se,As-Si-Te等）也容易非晶化。偏析倾向减小随着凝固速率的增大，溶质的分配系数将偏离平衡。B、从状态图上看，与纯金属元素的熔化温度相比较，共晶温度较低的合金容易形成非晶态合金。非晶态金属具有如下主要特征：通常非晶态材料是指无机或有机玻璃等，现在又扩大到非晶态金属。根据Aziz理论模型，不论溶质分配系数k＞1还是k＜1，实际溶质分配系数总是随着凝固速率的增大而趋近于1，使偏析倾向减小或无偏析。在晶体金属中，一般所见到的晶界、孪晶、层错等局部的不均匀性，在非晶态金属中不会出现，它的组织比较均匀且没有结晶异向性，所以非晶态金属是各向同性的材料。形成特殊性能当冷却速率极高时，结晶过程将被完全抑制，获得非晶态的组织。玻璃态金属是快速凝固技术应用的成功实例，它具有的特殊力学性能如表2-2所列。同时也可获得特殊的物理性