《细胞生物学》课件.pptVIP

*************************************核仁和核糖体的合成rDNA转录RNA聚合酶I在核仁内转录5.8S、18S和28SrRNA前体rRNA加工前体rRNA经裂解和修饰形成成熟rRNA核糖体亚基组装rRNA与核糖体蛋白结合形成大、小亚基核糖体出核核糖体亚基通过核孔转运到细胞质功能性核糖体形成在翻译起始时大、小亚基结合形成完整核糖体核仁是细胞核内最明显的无膜结构，主要负责rRNA合成和核糖体亚基装配。真核细胞的核糖体由大亚基(60S)和小亚基(40S)组成，分别含有不同的rRNA和蛋白质。核糖体蛋白在细胞质中合成后进入细胞核，与rRNA在核仁中组装成核糖体亚基，然后分别转运到细胞质。核仁大小和形态反映细胞蛋白质合成活性，在代谢活跃的细胞中通常较大且明显。核仁不仅参与核糖体生物合成，还与细胞周期调控、应激响应和多种RNA加工过程相关。核仁功能障碍与多种疾病相关，包括癌症、神经退行性疾病和遗传性疾病。DNA复制起始在复制起点(ORI)处，解旋酶打开DNA双螺旋，形成复制泡。起始蛋白复合物识别并结合起点，招募复制相关蛋白。引物合成引物酶(RNA聚合酶)合成短RNA片段作为引物，为DNA聚合酶提供3羟基端。引物在前导链上一次合成，在滞后链上多次合成。链延伸DNA聚合酶按5→3方向延伸新链，前导链连续合成，滞后链形成冈崎片段。DNA聚合酶具有3→5外切酶活性，确保复制准确性。片段连接DNA连接酶将相邻的冈崎片段连接起来，形成连续的DNA链。引物酶移除RNA引物，DNA聚合酶填补空缺，连接酶封闭缺口。校对修复多种酶系检查和修复复制错误，保证复制的高保真度。包括碱基错配修复、核苷酸切除修复等机制，将错误率控制在10^-9以下。DNA复制是遗传信息传递的基础过程，遵循半保留复制原则，每条子DNA分子包含一条亲代链和一条新合成链。复制过程高度精确，同时也非常高效，真核细胞可在数小时内完成数十亿碱基对的复制。转录过程转录起始RNA聚合酶在转录因子的帮助下识别并结合启动子序列，形成转录起始复合物。在真核生物中，不同类型RNA的合成由不同的RNA聚合酶(I、II、III)完成。链延伸RNA聚合酶沿DNA模板链移动，按碱基互补配对原则合成RNA链，方向为5→3。转录泡内DNA局部解开，形成转录新生RNA与DNA模板链的RNA-DNA杂合区。转录终止RNA聚合酶到达终止信号后，转录复合物解体，释放新合成的RNA分子。真核生物中，mRNA转录终止通常涉及RNA的切割和多聚腺苷酸化。转录是基因表达的第一步，将DNA编码的遗传信息转录成RNA。不同于DNA复制，转录只复制DNA的一条链(模板链)，且通常只涉及基因组的特定区域。真核生物转录过程比原核生物更为复杂，包括复杂的启动子结构、多种转录因子和RNA后加工步骤。转录调控是基因表达调控的关键层面，通过启动子活性、转录因子结合和染色质修饰等机制实现。许多疾病与转录调控异常相关，包括癌症、发育障碍和代谢疾病等。RNA加工和剪接前体mRNA初级转录产物，含有内含子和外显子5帽子结构在5端加入7-甲基鸟苷酸帽子结构剪接移除内含子，连接外显子3多聚A尾在3端添加多聚腺苷酸尾成熟mRNA准备出核并进行翻译RNA加工是真核生物独特的过程，将初级转录产物(前体mRNA)转变为功能性成熟mRNA。剪接过程由剪接体(spliceosome)完成，这是一个由RNA和蛋白质组成的大分子复合物，它识别内含子边界上的保守序列，催化内含子的精确切除和外显子的连接。选择性剪接使单个基因能够产生多种mRNA和蛋白质异构体，极大地增加了基因组的编码能力。RNA加工的每一步都受到严格调控，异常可导致各种疾病。5帽子结构和3多聚A尾对mRNA的稳定性、出核和翻译起始至关重要。其他RNA类型如rRNA、tRNA和小RNA也有特定的加工途径。翻译过程起始小核糖体亚基结合mRNA和起始tRNA，大亚基加入形成完整核糖体延伸tRNA将氨基酸按mRNA密码子顺序添加到多肽链2易位核糖体沿mRNA移动一个密码子，准备下一轮氨基酸添加终止遇到终止密码子时，释放完成的多肽链，核糖体亚基分离翻译是将mRNA的核苷酸序列信息转换为蛋白质氨基酸序列的过程，是基因表达的最后阶段。翻译遵循遗传密码表，每三个连续核苷酸(密码子)指定一个特定氨基酸或终止信号。tRNA是翻译过程的关键适配器，一端携带氨基酸，另一端含有与mRNA密码子互补的反密码子。翻译过程高度精确且效率极高，一个核糖体每秒可添加约20个氨基酸。翻译后修饰如磷酸化、糖基化和蛋白质折叠进一步完善