生殖发育毒性试验.docx

中华人民共和国国家标准

GB15193．25—2014

2014-12-01发布

食品安全国家标准生殖发育毒性试验

(报批稿)

2015-05-01实施

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

发布

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GB15193．25—2014

食品安全国家标准

生殖发育毒性试验

1范围

本标准规定了生殖发育毒性试验的基本试验方法和技术要求。

本标准适用于评价受试物的生殖发育毒性作用。

2术语和定义

2．1生殖毒性

对雄性和雌性生殖功能或能力的损害和对后代的有害影响。生殖毒性既可发生于雌性妊娠期，也可发生于妊前期和哺乳期。表现为外源化学物对生殖过程的影响，如生殖器官及内分泌系统的变化，对性周期和性行为的影响，以及对生育力和妊娠结局的影响等。

2．2发育毒性

个体在出生前暴露于受试物、发育成为成体之前(包括胚期、胎期以及出生后)出现的有害作用，表现为发育生物体的结构异常、生长改变、功能缺陷和死亡。

2．3母体毒性

受试物引起亲代雌性妊娠动物直接或间接的健康损害效应，表现为增重减少、功能异常、中毒体征，甚至死亡。

2．4未观察到有害作用剂量

通过动物试验，以现有的技术手段和检测指标未观察到任何与受试物有关的毒性作用的最大剂量。2．5最小观察到有害作用剂量

在规定的条件下，受试物引起实验动物组织形态、功能、生长发育等有害效应的最小作用剂量。3试验目的和原理

本试验包括三代(F0、F1和F2代)。F0和F1代给予受试物，观察生殖毒性，F2代观察功能发育毒性。提供关于受试物对雌性和雄性动物生殖发育功能影响：如性腺功能、交配行为、受孕、分娩、哺乳、断乳以及子代的生长发育和神经行为情况等。毒性作用主要包括子代出生后死亡的增加，生长与发育的改变，子代的功能缺陷(包括神经行为、生理发育)和生殖异常等。

4试验方法

4．1受试物

受试物应首先使用原始样品，若不能使用原始样品，应按照受试物处理原则对受试物进行适当处

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GB15193．25—2014

理。将受试物掺入饲料、饮用水或灌胃给予。

4．2实验动物

4．2．1动物选择

实验动物的选择应符合GB14922．1和GB14922．2的有关规定。选择已有资料证明对受试物敏感的动物物种和品系，一般啮齿类动物首选大鼠，避免选用生殖率低或发育缺陷发生率高的品系。为了正确地评价受试物对动物生殖和发育能力的影响，两种性别的动物都应使用。所选动物应注明物种、品系、性别、体重和周龄。同性别实验动物个体间体重相差不超过平均体重的±20％。选用的亲代 (F0代)雌鼠应为非经产鼠、非孕鼠。

4．2．2实验动物数量

为了获得具有统计学要求的基本试验数据，正确地评价受试物对动物生殖发育过程(包括F0代动物生殖、妊娠和哺育的过程，子一代(F1代)动物从出生到成熟过程中的吸乳、生长发育情况，以及子二代(F2代)动物从出生到断乳的生长发育过程相关指标)可能引起的毒性作用，需保证每个受试物组及对照组都能至少获得20只孕鼠。一般在试验开始时两种性别每组各需要30只(F0代)，在后续的试验中用来交配的动物每种性别每组各需要25只(F1代)(至少每窝雌雄各取1只，最多每窝雌雄各取2只)。

4．2．3动物准备

试验前动物在实验动物房至少应进行3d~5d环境适应和检疫观察，方可进行生殖发育毒性试验。

4．2．4动物饲养环境

实验动物饲养条件、饮用水、饲料应符合GB14924、GB14925、GB5749的有关规定。实验动物按单笼或按性别分笼饲养，自由饮食、饮水。孕鼠临近分娩时，应单独饲养在分娩笼中，需要时笼中放置造窝垫料。

4．3剂量及分组

动物按体重随机分组，试验至少设三个受试物组和一个对照组。如果受试物使用溶剂，对照组应给予溶剂的最大使用量。如果受试物引起动物食物摄入量和利用率下降时，那么对照组动物需要与试验组动物配对喂饲。某些受试物的高剂量受试物组设计应考虑其对营养素平衡的影响，对于非营养成分受试物剂量不应超过饲料的5％。

在受试物理化和生物特性允许的条件下，最高剂量应使F0和F1