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第二章基因与染色体的关系
●第三节伴性遗传;
学习目标
一.伴性遗传
二.常染色体与性染色体遗传的区分
三.常见的性别决定方式
四.伴性遗传在实践中的应用;
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
讨论:
1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?;
决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相
关联,这种现象叫作伴性遗传。;
人类X、Y染色体
扫描电镜照片;
分析人类红绿色盲
I
12
IⅡ
23456
IⅢ
123456789101112;
阅读课本P35思考与讨论
小组交流并得出结论
(1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出I代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基;
IⅢ
123456789101112
(1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?X染色体
(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
隐性基因;
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出I代1、
2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?;
性别;
性别;
性别;
人类红绿色盲
1.XBXB×XBY一无色盲
男患者多于女患者
2.XBXB×XbY一无色盲
3.XBXb×XBY→男:50%女:0
4.Xbxb×XBY→男:100%女:0
5.XBxb×XbY一男:50%女:50%
6.Xbxb×XbY→都色??;
③XBXB×
人类红绿色盲
亲代女性正常X
XBXB
配子
XB
子代
XBXb;
子代
XBXBXBXbXBYXbY
女性正常女性携带者男性正常男性色盲
1:1:1:1;
子代XBXbXbXbXBYXbY
女性携带者女性色盲男性正常男性色盲
1:1:1:1;
人类红绿色盲⑥
亲代女性色盲
XbXb
配子
Xb
子代XBXb
女性携带者
1;
一个正常女性(携带者)的父亲和儿
子均患病,体现了隔代遗传的特点。;
男性患者的X连锁致病基因必然来
自母亲,以后又必定传给女儿,
使女儿成为致病基因的携带者。;
伴X染色体隐形遗传病
xby
I1-O2
xokb
Ⅱ1O-2345(6
XPYXy
1234
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