伴性遗传---课件高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩?;;

辨色能力测试;

正常人看到的红绿色盲人看到的;

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性(男患者近5%,女患者近0.7%)。;

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲中，

男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。;

一、伴性遗传

1.概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。

2.注意①若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。

②性染色体上的基因不都是决定性别的，如红绿色盲;Y特有基因→伴Y染色体遗传(Y非同源区段)

(如：XX、XYA、XYa)

(含等位基因)XY共有基因

XY(X和Y同源区段)→伴XY染色体遗传

(如：XAXa、XAYa、XaYa等;

道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟

对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。;

思考·讨论分析人类红绿色盲

下图是一个色盲家族系谱图。

I

12

123456

Ⅲ

123456789101112;

思考·讨论人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病

I

12

ⅡO

13456Ⅲ〇

123456789101112讨论：

1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断?无中生有为隐性(父母双方均正常，生出患病孩子，则致病基因为隐性基因)

2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体(X?Y?)上?

男女患病比例不等→性染色体X染色体(若位于Y上，则I-1后代男性均患病);

IXbY12XBXB或XBXb

XBXbXBYXBXbXBY

1O-23(45(6

123456789111

XBYXbYXBXB或XBXb2;

性别;

配子XBXbY

子代XBXbXBY

女性携带者正常男性

11

结论：男性色盲基因只能传给女儿;

2XbY

女→男→女

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