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2019年第7卷第2期《临床普外科电子杂志》经验交流
胰腺腺泡细胞癌的发病机制及诊治研究进展
朱泽民综述,唐才喜审校
(中南大学湘雅医学院附属株洲医院肝胆胰脾外科,湖南株洲412007)
摘要:胰腺腺泡细胞癌(acinarcellcarcinoma,ACC)是一种罕见的肿瘤,约占胰腺外分泌肿
瘤的1%~2%[1]。ACC的远期生存率明显优于胰腺导管腺癌(ductaladenocarcinoma,DAC)。由于
目前国内外主要以零散的病例报道为主,缺乏大宗ACC病例,对于这种疾病的认识大多来自病
例报道。迄今为止,只有很少的回顾性研究调查了ACC的可切除性和远期存活率,尚缺乏全面
系统的相关文献综述,本文回顾国内外相关文献,就ACC的相关研究进展进行综述。
关键词:胰腺腺泡细胞癌;胰腺肿瘤;研究进展
Researchprogressinthepathogenesis,diagnosisandtreatmentofpancreatic
acinarcellcarcinoma
ZHUZe-min,TANGCai-xi
Abstract:Acinarcellcarcinomaofthepancreasisararetumorthataccountsforabout1%to2%
ofpancreaticexocrinetumors[1].Thelong-termsurvivalrateofACCissignificantlybetterthanthatof
pancreaticductaladenocarcinoma..Duetothefactthattherearemainlyscatteredcasesreportedathome
andabroad,andthereisalackofcomprehensiveACCcases,mostoftheknowledgeaboutthisdisease
comesfromcasereports.Todate,onlyafewretrospectivestudieshaveinvestigatedtheresectabilityand
long-termsurvivalofACC.Thereisstillalackofcomprehensiveandsystematicliteraturereview.This
articlereviewsrelevantliteratureandreviewsACCstudies.
Keywords:Acinarcellcarcinomaofthepancreas;Pancreatictumor;Researchrprogress
ACC是一种罕见的胰腺外分泌恶性肿瘤,1ACC的发病机制与流行病学
由相对均匀的实性片状和腺泡状形式排列的肿1.1ACC的发病机制目前,ACC发病机制尚
瘤细胞组成,并产生胰腺外分泌酶,主要包不清楚,与发病率更高的DAC、胰腺神经内
括胰蛋白酶,胰脂肪酶和胰凝乳蛋白酶[2,3]。分泌肿瘤有所不同[7]。CpG岛异常甲基化是胰
ACC起源于胰腺外分泌组织的腺泡细胞,胰腺癌相关基因沉默的常见机制,RASSF1高甲
腺组织主要由腺泡细胞组成(82%),导管基化在KRAS野生型胰腺癌常见,Furlan[8]等
上皮细胞仅占4%,相反,大部分胰腺癌来研究了34个已知在胰腺癌中启动子高甲基化
源于导管上皮,ACC仅占胰腺外分泌肿瘤的的基因甲基化谱,发现在ACC正常组织中仅
1%~2%[1,4-6
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