精品解析：山东省淄博市淄博实验中学、淄博齐盛高中2024-2025学年高一下学期3月联考生物试题（原卷版）.docxVIP

淄博实验中学、淄博齐盛高中2024级（高一）限时训练

生物

注意事项：

1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡和试卷指定位置上。

2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在试卷上的题目无效。

一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求。

1.在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及正交、反交、自交和测交。下列叙述错误的是（）

A.正交和反交实验可用于验证孟德尔的分离定律

B.根据测交结果可推测被测个体产生的配子类型及比例

C.根据自交和测交结果均可判断某显性个体是否为纯合子

D.根据自交结果不一定能判断出某一相对性状的显隐性关系

2.水稻的育性由一对位于细胞核中的等位基因R、r控制，其中RR、Rr可产生正常的雌雄配子，rr只产生雌配子；N（雄性可育）与S（雄性不育）是位于细胞质中的基因，只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育。下列叙述错误的是（）

A.水稻种群中雄性可育植株共有4种基因型

B.S（Rr）水稻自交产生的后代中，雄性不育占1/4

C.不育系的发现免去了水稻杂交实验中去雄的实验步骤

D.雄性不育植株不能稳定遗传，可利用S（rr）个体作为母本杂交制备

3.某生物兴趣小组模拟了孟德尔豌豆杂交实验，步骤如下∶取4只相同的骰子，其中2只的三个面标记A，另三个面标记a，另2只的三个面标记B，另三个面标记b；取其中1只标记A/a和1只标记B/b的骰子分为第1组，另2只分为第2组，分别对两组骰子进行投掷，记录两组骰子的投掷结果，并将结果进行组合，多次实验后统计结果。下列相关说法正确的是（）

A.每只骰子标记的A、a或B、b的面数可以随机

B.每组骰子投掷结果中，aB组合出现概率相等，均约为1/2

C.每组骰子的投掷结果进行组合的过程代表基因分离的过程

D.最终统计结果中，AaBb组合出现的概率约为1/4

4.在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色和灰色（A、a），尾巴有短尾和长尾（B、b），两对性状分别受位于两对常染色体上的等位基因控制。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1中黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=6：3：2：1。以下说法错误的是（）

A.F1的性状分离比说明BB存在显性纯合致死现象

B.F1中黄色短尾小鼠的基因型有两种

C.让F1中黄色短尾鼠与灰色长尾鼠交配，F2中各表型的比例为1：1：1：1

D.让F1中黄色长尾雌雄鼠自由交配，理论上F2中不会出现短尾鼠

5.当两对处于不同染色体上的等位基因影响同一性状时可能产生基因间的相互作用，从而对孟德尔F2的表型比9：3：3：1进行修饰，如上位效应。上位效应是指影响同一性状的两对非等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因的作用时所表现的遗传效应。其中的掩盖者称为上位基因，被掩盖者称为下位基因。由隐性基因引起的上位效应称为隐性上位，由显性基因引起的上位效应称为显性上位。下列说法错误的是（）

A.基因的相互作用实质上是基因及其表达产物间的互作

B.上位基因可以是一对隐性基因或一个显性基因

C.隐性上位将孟德尔F2的表型比率修饰为9：6：1

D.显性上位将孟德尔F2的表型比率修饰为12：3：1

6.果蝇眼色性状中的暗红色源于棕色素（A/a控制）与朱红色素（B/b控制）的叠加。研究人员发现了一种不能合成棕色素和朱红色素的白眼纯合突变体品系，用该突变体与暗红眼果蝇杂交，结果如表。下列叙述错误的是（）

杂交组合

亲本

子代表型及比例

①

暗红♀

白眼♂

全为暗红眼

②

暗红眼♂

白眼♀

全为暗红眼

③

组合②子代中的暗红眼♂

白眼♀

暗红眼：白眼=1:1

④

组合②子代中的暗红眼♀

白眼♂

暗红眼：棕色眼：朱红眼：白眼=45:5:5:45

A.亲代暗红眼果蝇的基因型为AABB，白眼果蝇的基因型为aabb

B.A/a和B/b位于同一对同源染色体上

C.组合③子代随机交配，后代中白眼果蝇的比例为1/4

D.组合④雌性亲本产生配子的基因型及比例为AB:Ab:aB:ab=45:5:5:45

7.某果蝇精原细胞的染色体及部分基因组成如下图，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，复制后的基因仍带相应荧光标记。下列叙述正确的是（）

A.该细胞经减数分裂产生AbXD、aBXD、AbY、aBY四种精细胞

B.该细胞分裂过程中染色体数目是8时，一定具有同源染色体

C.该细胞有丝分裂和减数分裂过程中，均可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点移向同一极的现象

D.基因D位于X染色体上，