有机化学02第二章饱和烃(烷烃).pptxVIP

1第二章饱和烃（烷烃）[目的要求]：１．掌握烷烃的同分异构现象及系统命名方法；２．掌握烷烃的结构及杂化轨道理论；３．掌握烷烃的性质，４．了解烷烃的来源及用途。

只有碳氢两种元素的原子组成的化合物叫碳氢化合物,简称烃。烃是化学人造字：碳中之火加氢中之组合而成。烃为碳氢的谐音)。烃是最基本的有机化合物,习惯上把它们看成是有机化合物的母体。火+=烃在烷烃分子中,碳原子与氢原子的结合已达到了最高限度,不能再增加了,故烷烃又叫饱和烃。前言

烃的分类：3

2.1同系列与同分异构4一、烷烃的同系列烷烃是碳氢化合物,我们以H-H为起点，依次插入CH2可以导出所有的烷烃：同系列：具有相同的通式，结构相似，组成上相差CH2及其整数倍，化学性质也相似，物理性质随碳数的增加有规律地变化的化合物系列。组成上的差叫同系差烷烃的通式:CnH2n+2同系物：同系列中的各化合物互为同系物。………甲烷乙烷丙烷

5同系列的提出为我们学习有机化学提供了方便，对于同一类化合物，我们只要研究其中几个典型代表就可推知其他化合物的性质。二、烷烃的同分异构－构造异构现象同分异构（构造异构）：是指分子式相同，分子中的原子的成键顺序或连接顺序不同。构造：指分子中原子互相连接的方式和次序。顺反异构对映异构

6对于烷烃的构造异构，实质上是碳架异构，即分子式相同，碳架不同。CC-C-C-C-CC-C-C-CC-C-CCC戊烷（正戊烷）2-甲基丁烷（异戊烷）2,2-二甲基丙烷(新戊烷)碳原子、氢原子的分类：1oC2oC3oC4oC1oH2oH3oH一级二级三级四级伯仲叔季

2.2烷烃的命名7一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”1-10个碳的烷烃用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，10以后用大写数字表示，十一、十二、……。2.含支链的烷烃为区别异构体，用“正(normal,n-)”(直链)、“异(iso,i-)”(一末端有两个甲基)、“新(neo)”(季碳)等词头表示。CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-C-CH2-CH3CH3CH3CH3-C-CH2-CH2-CH3CH3正己烷异己烷新己烷

烷基1.烷基的命名烷基词头：正n–(normal),仲s–(second),异i–(iso–),叔t–(tertio–),新neo–(neo–)。烷烃—去掉一个H生成的一价原子团叫烷基R—,CnH2n+1—去掉两个H生成的二价原子团叫亚某基—去掉三个H生成的三价原子团叫次某基亚甲基亚乙基次甲基

注意异丁基与仲丁基的区别注意叔戊基与新戊基的区别

10二、系统命名法说明：IUPAC命名法与系统命名法并不等同。IUPAC命名法:是国际纯粹与应用化学联合会(InternationalUnionofPureandAppliedChemistry,简称IUPAC)制定的命法。系统命名法:是中国化学会(CCS：Chinesechemicalsociety)根据IUPAC的命名原则，结合我国文字特点所制定的命名法。在系统命名法中：1.直链烷烃的命名与普通命名法相同,前面不需要“正字”。2.支链烷烃的命名分“三步曲(选主链,编号,命名)”，命名遵循“最长、最近、最多、最小”和“次序规则”。具体步骤如下：

“三步曲”：选主链:选择最长碳链作为主链，其它侧链作为取基。如果主链一样长，选含支链最多的为主链。

编号:从最靠近取代基的一端起依次给主链碳原子编号。4－甲基－3－乙基庚烷最低系列法：当取代基相同且取代基编号相同时,使取代基编号的和最小。因2+3+5小于2+4+5，故取黑色方向编号为主链。2,3,5－三甲基己烷

13当取代基不同且取代基离端基等距时，编号遵守“次序规则”，以“较小”基团的基端开始编号。（先小后大）。2－甲基－5－氯己烷次序规则(1)原子序数小的为”较小”基团IBrPONCH,同位数DH(2)如第一个原子相同,比较与第一个原子相连的其它原子原子序数。

4-丙基-6-异丙基壬烷丙基：第一层原子：C；第二层次原子：C、H、H。异丙基：第一层子：C；第二层次原子：C、C、H。结论：“较小”基团为丙基例如：

15命名:化合物名称的书写—“取代基位次”+“取代基名称”+“母体名称”。书写规则：1）相同取代基合并,数目用汉文数字二、三...表示；2）取代基位号用阿拉