《无机化学简明教程》课件_第9章 化学键与分子结构.pptx

化学键和分子结构;化学键的定义;1共价键;问题1;1-1价键理论;;pz轨道的角度分布图;成键的原子轨道必须在原子轨道波函数最大的方向重叠成键;价键理论;;;;图9-3σ键和?键;表9-1σ键和?键的比较;图9-4N2分子轨道重叠示意图;图9-5H2S分子形成示意图;共价键：共用电子对由成键原子双方各提供一个电子而组成。

配位共价键（配位键）：共用电子对由一方单独提供，表示配位键，箭头由给予体指向接受体。

形成条件：成键原子一方有孤对电子，另一方有空轨道。;1MinutePaper

写出能用价键理论解释其形成的分子;图9-6石墨、金刚石和富勒烯C60结构示意图;CH4分子结构;1-2杂化;1-2-2杂化理论的基本要点;对于第三周期元素,例如Si,P,S,Cl,价轨道为3s、3p和3d

s+3p+d?5个sp3d杂化轨道

s+3p+2d?6个sp3d2杂化轨道;（2）杂化后轨道伸展方向，形状和能量发生改变;

杂化轨道的成键能力大于原轨道,因为杂化轨道形状变为一头大一头小。;sp3d杂化;sp3d2杂化;（3）中心原子A的杂化轨道与原子B的价轨道重叠，形成σ键.

ABm分子的结构决定于A杂化轨道的形状：

若无孤电子对，为等性杂化，ABm分子的结构=杂化轨道形状

有孤电子对，为不等性杂化，;;1-2-3实例解析;(2)BF3

B2s22p1?B*2s12px12py1

?sp2等性杂化,3个sp2轨道(平面三角形)

每个sp2轨道上有1个电子,与F原子的px轨道重叠形成σ键.

BF3为平面三角形，键角为120。;(3)CH2=CH2

C2s22px12py12pz0?C*2s12px12py12pz1.

两个C均采取sp2等性杂化(2s12px12py1)，为平面三角形。

一个C与另一个C及2个H形成3个σ键；

2个C的pz轨道肩并肩形成?键。;(4)PCl5

P3s23p3?P*3s13px13py13pz13dz21

sp3d等性杂化（三角双锥）

;(5)SF6

S3s23p4?S*3s13px13py13pz13dx2-y213dz21

sp3d2等性杂化（八面体，又称四角双锥）

;表9-2杂化类型对应的杂化轨道形状;如何简便地预测ABm型分子或离子的结构?;1-3价层电子对互斥理论

Valenceshellelectronpairrepulsion(VSEPR)(VSEPR);1-3-2规则;1-3价层电子对互斥理论

Valenceshellelectronpairrepulsion(VSEPR)(VSEPR);40;41;;(3)双键和三键看做单键，双键（0）、三键（-1）；

斥力顺序为三键双键单键

例如：CH2=CH2

C：4+2+0=6，

3对，平面三角形

;问题3:;物质的磁性：

指宏观物质的原子中的电子产生的磁性。

——强磁性，分为铁磁性和亚铁磁性。

——弱磁性，分为抗磁性、顺磁性和反铁磁性。

;1-4键参数与分子性质;2离子键;2-1离子键;共价键与离子键有绝对的界限吗？;表9-3成键原子的电负性差值与键的离子性百分数的关系;如何解释最典型的离子型化合物CsF的离子性只有92%？;2-2离子晶体的构型;CsCl、NaCl和ZnS的晶胞示意图;表9-4半径比与配位数及结构的关系;2-3晶格能;例1利用下列热化学数据计算NaF的晶格能。;Born–Lande方程;离子键决定于;;;离子极化;图9-10离子极化过程示意图;离子极化的结果;离子极化对键型的影响;;（3）离子构型:r相近电荷相同时,离子的电子构型影响极化力。

大小次序为：2e-,18e-,(18+2)e-(9-17)e-8e-

Zn2+，Pb2+(18e，(18+2)e)

Fe2+，Ni2+(9~17e)

Ca2+，Mg2+(8e)

外层电子数越多,极化能力越强，因为外层电子对核的抵消较小，有效核电荷高.

;;离子极化的结果使离子晶体向分子晶体过渡，物质性质改变。

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请解释Ti