2025高考化学热点-物质结构与性质.pptxVIP

;;;【题型分析】此题型在新高考中出现频率较高，主要考查基态原子电子排布式、元素的电离能、电负性以及分子的极性、杂化类型、空间结构、物理性质等知识。;例1(2024·湖北卷)基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述错误的是()

A．VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同

B．元素性质随着原子序数递增而呈周期性变化的规律称为元素周期律

C．泡利原理认为一个原子轨道内最多只能容纳两个自旋相反的电子

D．sp3杂化轨道由1个s轨道和3个p轨道混杂而成;选项;解析碱金属元素的价电子数相等，都为1，锂离子的离子半径在碱金属中最小，形成的金属键最强，所以碱金属中锂的熔点最高，C中实例与解释不相符。;1．电离能

(1)元素第一电离能递变规律

(2)特例

当原子核外电子排布在能量相等的轨道上形成全空(p0、d0、f0)、半充满(p3、d5、f7)和全充满(p6、d10、f14)的结构时，原子的能量较低，为稳定状态，该元素具有较大的第一电离能，第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一电离能大于同周期相邻元素，如第一电离能：BeB；MgAl；NO；PS。;(3)应用

①判断元素金属性的强弱

一般第一电离能越小，金属越容易失去电子，金属性越强；反之越弱。

②判断元素的化合价

如果某元素的In＋1?In，则该元素的常见化合价为＋n，如钠元素I2?I1，所以钠元素的化合价为＋1价。;2．电负性

(1)规律：同周期元素从左到右，电负性依次增大；同主族元素自上而下，电负性依次减小。

(2)应用;(2)σ键和π键：π键的重叠程度小，不牢固；σ键的重叠程度大，比较牢固；两原子形成共价键时，先“头碰头”形成σ键，再“肩并肩”形成π键。单键都是σ键，双键有1个σ键和1个π键，三键有1个σ键和2个π键。

(3)配合物;4.中心原子杂化类型和分子空间结构的关系

[注]中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子，其空间结构不一定是正四面体形。需根据孤电子对占据杂化轨道数目的多少判断分子的空间结构，可以呈现V形(如水分子)、三角锥形(如氨分子)。;1．(2024·江西省高三第一次大联考)下列分类正确的是()

A．VSEPR模型相同：H3O＋和BCl3

B．晶体类型相同：石英和??冰

C．极性分子：CS2和OF2

D．基态原子价层ns1相同：Cr和Cu;解析：H3O＋中氧原子的价层电子对数为4，VSEPR模型为四面体形，三氯化硼分子中硼原子的价层电子对数为3，VSEPR模型为平面三角形，则两者的VSEPR模型不同，故A错误；石英为熔、沸点高的共价晶体，干冰为熔、沸点低的分子晶体，则两者的晶体类型不同，故B错误；二硫化碳分子中碳原子的价层电子对数为2、孤电子对数为0，分子的空间结构为直线形，属于非极性分子，二氟化氧分子中氧原子的价层电子对数为4、孤电子对数为2，分子的空间结构为V形，属于极性分子，故C错误；铬元素的原子序数为24，基态原子的价层电子排布式为3d54s1，铜元素的原子序数为29，基态原子的价层电子排布式为3d104s1，故D正确。;选项;3．(2024·南京六校高三第一学期联合调研)氨硼烷(H3NBH3)是最具潜力的储氢材料之一，与乙烷的相对分子质量相近，但沸点却比乙烷高得多。下列说法不正确的是()

A．H3NBH3分子间存在氢键

B．PF3是由极性键构成的极性分子

C．1mol[Cu(NH3)4]2＋中含有16mol共价键

D．固态SnCl4和砷化镓晶体都是分子晶体;4．(2024·武汉市高三年级调研考试)我国科学家利用黑磷实现了高速场效应晶体管的应用尝试，黑磷的结构如图所示。下列说法错误的是()

A．黑磷与白磷互为同素异形体

B．1mol黑磷含有3molP—P键

C．黑磷中P的杂化方式为sp3

D．黑磷层间作用为范德华力;5．(2024·湖北省级示范高中高三联考)缺电子化合物是指电子数不符合路易斯结构(路易斯结构是指通过共用电子使原子价层电子数达到8，氢原子达到2所形成的稳定分子结构)要求的一类化合物。下列说法正确的是()

A．NH3、BF3、C2H2均为缺电子化合物

B．NH3的键角大于BF3的键角

C．BF3与NH3化合反应的产物中，B和N的杂化方式相同

D．NH3和BF3都是极性分子;解析：NH3、C2H2不是缺电子化合物，BF3中B原子价层电子数为6，是缺电子化合物，A错误；NH3分子中的N是sp3杂化，而BF3分子中的B是sp2杂化，故NH3的键角小于BF3的键角，B错误；BF3中B有空轨道，NH3中N有孤电子对，二者形成配合物，故BF3与NH3化合反应的产物F3B←NH3中，B和N都是sp3杂化，C正确；BF3分子为平面正三角形结构，是非极性分子，D错误。;;1．(2024·安徽卷)某催化剂结构简式如图所示。下