1.2.1盖斯定律(共9张PPT)（含音频+视频）.pptxVIP

第二节反应热的计算第一章化学反应的热效应第1课时盖斯定律

反应热的测定装置在科学研究和工业生产中，常常需要了解反应热。许多反应热可以通过实验直接测定。C(s)＋O2(g)＝CO2(g)ΔH1＝?393.5kJ/mol1CO(g)＋1/2O2(g)＝CO2(g)ΔH2＝?283.0kJ/mol2C(s)＋1/2O2(g)＝CO(g)ΔH3＝？3难以控制反应的程度不能直接测定反应热思考：那如何获得其反应热呢？能否利用一些已知反应的反应热来计算其他反应的反应热呢？

任务一盖斯定律法国化学家拉瓦锡和法国数学家、天文学家拉普拉斯，利用冰量热计(即以被熔化了的冰的质量来计算热量)测定了碳单质的燃烧热。1836年，盖斯利用自己设计的量热计测定了大量的反应热，并依据氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、石灰分别与硫酸反应的反应热总结出了盖斯定律。盖斯盖斯定律盖斯定律：一个化学反应，不管是一步完成的还是分几步完成的，其反应热是相同的。拉瓦锡拉普拉斯

任务一盖斯定律CAΔHBΔH1ΔH2ΔH=ΔH1+ΔH2始态终态ABAΔH3ΔH4ΔHΔH5ΔH7ΔH6ΔH=ΔH3+ΔH4=ΔH5+ΔH6+ΔH7反应热只与始态、终态有关，与途径无关！盖斯定律一个化学反应，不管是一步完成的还是分几步完成的，其反应热是相同的。

任务二盖斯定律的应用请画出热化学方程式中焓的变化示意图。C(s)+O2(g)CO2(g)ΔH1=－393.5kJ/molΔH3=ΔH1-ΔH2=－110.5kJ/molCO(g)+1/2O2(g)ΔH2=－283.0kJ/molCO(g)+1/2O2(g)＝CO2(g)ΔH2＝－283.0kJ/molC(s)+O2(g)＝CO2(g)ΔH1＝－393.5kJ/molC(s)+1/2O2(g)＝CO(g)ΔH3＝?请根据数据关系和焓的变化示意图求解ΔH3。反应物与生成物确定,反应热就确定,与反应途径无关！应用盖斯定律，可以间接计算不能直接测定的反应热虚拟路径法加和法技巧：找唯一，同边加，反边减，系数一致。

任务二盖斯定律的应用已知下列热化学方程式：①CH3COOH（l）+2O2(g)═2CO2（g）+2H2O（l）ΔH1＝﹣870.3kJ/mol②C(s)+O2（g）═CO2（g）ΔH2＝﹣393.5kJ/mol③H2(g)+1/2O2（g）═H2O（l）ΔH3＝﹣285.8kJ/mol则反应2C(s)+2H2（g）+O2（g）＝CH3COOH（l）的焓变ΔH为（）A．244.15kJ?mol﹣1 B．﹣224.15kJ?mol﹣1 C．488.3kJ?mol﹣1 D．﹣488.3kJ?mol﹣1D?H=2?H2+2?H3-?H1技巧：找唯一，同边加，反边减，系数一致。

课堂练习已知①CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH1=－283.0kJ/mol②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH2=－285.8kJ/mol③C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)ΔH3=-1370kJ/mol试计算④2CO(g)＋4H2(g)=H2O(l)＋C2H5OH(l)的ΔH分析：①×2+②×4-③=④所以，ΔH＝ΔH1×2＋ΔH2×4－ΔH3

?????＝－283.2×2－285.8×4＋1370＝－339.2kJ/mol技巧：找唯一，同边加，反边减，系数一致。

课堂练习资料：目前，煤在我国仍然是第一能源。工业上通过煤的干馏、气化和液化等方法来实现煤的综合利用。其中，煤的气化是将煤转化为可燃性气体的过程，主要反应为：C(s)＋H2O(g)＝CO(g)＋H2(g)已知：①C(s)＋O2(g)＝CO2(g)ΔH1＝?393.5kJ/mol②2CO(g)＋O2(g)＝2CO2(g)ΔH2＝?566.0kJ/mol③2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(g)ΔH3＝?483.6kJ/molC(s)＋H2O(g)＝CO(g)＋H2(g)ΔH＝kJ/mol分析：①－*③－