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抑郁症及其药物;主要表现为情绪低落、兴趣丧失、;病因遗传生物化学因素受体功能改;遗传大样本的人群遗传流行病学调;15-羟色胺(5-HT)能低下;生物化学因素乙酰胆碱失调有研究;受体功能改变在单胺假说的基础上;神经内分泌紊乱下丘脑-垂体-;神经内分泌紊乱下丘脑-垂体-;神经内分泌紊乱下丘脑-垂体-;神经内分泌紊乱血清胆固醇研究发;神经内分泌紊乱脑结构和功能的改;心理因素大量研究表明,心理因素;无标题;抗抑郁药-MAOI单胺氧化酶;抗抑郁药-TCAs三环类抗抑;特点：起效较快，作用强，适合各;抗抑郁药-SSRIs选择性5;选择性高，不良反应小：本类药物;5-HT与去甲肾上腺素(NE);临床特点：抗抑郁药-SNRI;抗抑郁药-NDRIsNE和多;抗抑郁药-NDRIs安非他酮;选择性NE再摄取抑制剂(NRI;抗抑郁药-NRI瑞波西汀特点;抗抑郁药-SARIs5-HT;特点：起效较快。该药治疗失眠起;抗抑郁药-NaSSAsNE能;抗抑郁药-NaSSAs米氮平;用来作为抑郁症及焦虑症的辅助治;药理作用：氟哌噻吨是突触后膜D;依据用药不同,停药综合征的发;临床特征：①症状并非其它原因所;5-羟色胺综合征5-HT综合;个体化用药1.迟缓性抑郁症患者;抗抑郁药与细胞色素P450酶系;抗抑郁药与细胞色素P450酶系;抗抑郁药与细胞色素P450酶系;氟西汀与钙离子拮抗剂联用可引起;概述抑郁症是一种全球流行性的精;可能的原因1遗传因素（主要作用;去甲肾上腺素(NE)学说认为抑;五羟色胺(5—HT)学说:?大;多巴胺(DA)学说:?大量的研;药物刚刚摄入后即可产生阻止神经;突触前膜再摄取抑制作用突触后膜;三环类抗抑郁药物（TCAs）;15-HT再摄取抑制剂SSRI;药物对5-HT和NE的选择性双;是指选择性地作用于5-HT再摄;1疗效与三环类相当3不降低抽搐;1因为激动5-HT2受体，影响;剂量 (mg/天)01西酞普兰;01SSRIs禁与MAOIs合;起效时间需要1-3周01药物对;无标题;无标题;单击此处添加大标题内容单击此处
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