2022年执业药师之药事管理与法规综合检测试卷A卷含答案.docxVIP

2022年执业药师之药事管理与法规综合检测试卷A卷含答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的药品？()

A.中药

B.化学药品

C.生物制品

D.食品

2.药品生产企业在药品生产过程中，应当严格执行药品生产质量管理规范，以下哪项不是药品生产质量管理规范的内容？()

A.生产设备管理

B.生产过程控制

C.员工培训

D.药品广告宣传

3.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品应当向患者提供用药指导，以下哪项不是用药指导的内容？()

A.用药剂量

B.用药方法

C.用药时间

D.药品副作用

4.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的标签应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、生产日期

B.药品名称、生产批号、有效期

C.药品名称、生产厂家、适应症

D.药品名称、成分、不良反应

5.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品不良反应报告和评价管理办法由哪个部门制定？()

A.国家药品监督管理局

B.卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.质量监督检验检疫总局

6.以下哪项不属于《药品经营质量管理规范》中规定的药品经营质量管理主要内容？()

A.药品采购管理

B.药品储存