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伴性遗传和人类遗传病专题七
核心考点考试频次考题统计伴性遗传及其拓展3年20次(2024海南卷)性别决定与伴性遗传(2024重庆卷)伴性遗传与系谱图(2024江西卷)自由组合定律与伴性遗传人类遗传病的类型3年8次(2024福建卷)人类遗传病与基因突变(2024安徽卷)人类遗传病系谱图判断(2024湖北卷)遗传病的检测和预防(2022辽宁卷)伴性遗传与人类遗传病电泳及DNA测序3年9次(2024重庆卷)分离定律与电泳(2024河北卷)遗传定律与测序(2024湖北卷)人类遗传病与基因测序
考情分析该部分内容在大多数情况下以非选择题形式出现,常与遗传系谱图结合考查学生的科学思维能力。此类考题的情境多为遗传系谱图,考察内容涉及致病基因显隐性的判断。致病基因所属染色体的判断、患病概率的计算等,主要考查考生的逻辑推理能力和数理计算能力。试题通常逻辑关系复杂、难度大,对考生的能力要求高。情境设计借助剂量补偿效应和伴性遗传,考查特殊的遗传现象,体现了科学思维的核心素养。备考要点人类遗传病的类型伴性遗传及其拓展凝胶电泳及DNA测序的应用
重点一:辨析性染色体与伴性遗传人类遗传病的发病率和死亡率逐年升高,已经成为威胁人类健康的一个重要因素。某校生物兴趣小组在调查了两种遗传病的发病方式后,制作了两种遗传病的遗传系谱图,如图所示。已知与甲病有关的基因是A/a,与乙病有关的基因是B/b,两对等位基因独立遗传。回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是__________________,依据是______________________。______________________________________________________。
(2)不考虑X、Y染色体同源区段,仅分析乙病,无论乙病是哪种遗传方式,该家系中一定是杂合个体的是__________。若基因B/b位于X染色体上,则Ⅱ-7个体应该满足的条件是__________________________。Ⅰ-1和Ⅰ-2皆患甲病,后代儿女都不患甲病,因此甲病为常染色体显性遗传病常染色体显性遗传Ⅱ-5、Ⅱ-6Ⅱ-7不携带乙病的致病基因
人类遗传病的发病率和死亡率逐年升高,已经成为威胁人类健康的一个重要因素。某校生物兴趣小组在调查了两种遗传病的发病方式后,制作了两种遗传病的遗传系谱图,如图所示。已知与甲病有关的基因是A/a,与乙病有关的基因是B/b,两对等位基因独立遗传。回答下列问题:(3)现已确认基因B/b位于X染色体上。Ⅱ-6和Ⅱ-7计划再生育一个孩子,据图分析,两人再生育的孩子Ⅲ-11最好是__________(填“男”或“女”)孩,原因是__________。女Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分别是aaXBXb、aaXBY,两人生育的女孩两病皆不患;而生育的男孩不患甲病,有1/2的概率患乙病,因此他们最好生育女孩重点一:辨析性染色体与伴性遗传
Ⅰ:X染色体非同源区段X染色体特有Ⅲ:Y染色体非同源区段Y染色体特有XYⅡ:X和Y染色体同源区段1.分析性染色体不同区段遗传规律①男性(XY):(1)X、Y染色体的来源及传递规律②女性(XX):重点一:辨析性染色体与伴性遗传X只能传给女儿,Y则传给儿子。其中一条X来自母亲,另一条X来自父亲。向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
(2)仅在X染色体上的基因的遗传特点①伴X染色体显性遗传病的特点②伴X染色体隐性遗传病的特点a.发病率女性高于男性;b.世代遗传;c.男患者的母亲和女儿一定患病a.发病率男性高于女性;b.隔代交叉遗传;c.女患者的父亲和儿子一定患病1.分析性染色体不同区段遗传规律重点一:辨析性染色体与伴性遗传
②遗传性状与性别的关系如下:♀XaXa×XaYA♂↓♂XaYA♀XaXa(♂全为显性、♀全为隐性)♀XAXa×XaYa♂↓♀XAXa、♂XaYa、XaXaXAYa(♀、♂中显隐性均为1∶1)(3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点①涉及同源区段的基因型(基因用A、a表示):女性:XAXA、XAXa、XaXa,男性:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。1.分析性染色体不同区段遗传规律重点一:辨析性染色体与伴性遗传
(4)X、Y染色体同源区段上基因的遗传X、Y染色体同源区段上存在等位基因,这些基因控制的性状在后代中的表现与性别有关,一般正反交的结果不同。正交:反交:1.分析性染色体不同区段遗传规律重点一:辨析性染色体与伴性遗传
(1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb,不患色盲。(2)
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