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2025年
第2课时同系物有机化合物的命名
课程标准
1.能从有机化合物的成键方式、官能团等微观角度理解同系列及同系物的概念。
2.掌握烷烃的系统命名法,并能根据系统命名法对简单的烷烃进行命名。
图说考点
必备知识·自主学习——新知全解一遍过
一、同系列、同系物
1.概念
分子结构相似,组成上彼此相差一个或若干个CH2的一系列有机化合物为同系列。同系列中的各化合物互称同系物。组成通式相同且结构相似
2.同系物的结构特点
(1)分子结构相似
(2)组成通式相同
微点拨
同系物的“一定”与“不一定”
(1)互为同系物的有机物,结构一定相似。
(2)互为同系物的有机物,官能团一定相同,且数目一定相等。
(3)互为同系物的有机物,通式一定相同。但通式相同的有机物不一定互为同系物,如环烷烃的通式为CnH2n,链状单烯烃的通式为CmH2m(m≠n),二者结构不相似,故不互为同系物。
(4)互为同系物的有机物,分子组成一定相差n个CH2原子团。但相差n个CH2原子团的有机物不一定互为同系物,如CH2=CHCH=CH2与CH≡CH相差2个CH2原子团,但二者所含官能团不同,不互为同系物。
即学即练
1.判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物。()
(2)两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14。()
(3)CH2===CH2和CH2===CH—CH===CH2不是同系物。()
(4)组成通式相同的有机物一定互为同系物。()
(5)分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物。()
(6)属于同系物。()
2.下列物质一定互为同系物的是()
A.①和② B.③和⑤
C.④和⑥ D.⑥和⑦
3.下列说法中正确的是()
A.化学性质相似的有机化合物互为同系物
B.分子结构相似,组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物互为同系物
C.若两种烃中碳、氢元素的质量分数相同,它们必定互为同系物
D.碳原子数不同的烷烃不一定互为同系物
二、有机化合物的命名(以烷烃命名为例)
1.取代基
【注意】在对有机化合物系统命名时,可以把烃基等看作取代基。
2.习惯命名法
(1)原则:根据分子中所含碳原子数目命名。
(2)碳原子数目的表示方法
3.系统命名法
(1)选主链:选含碳原子数目________的碳链为主链,将连在主链上的原子团看作________。按照主链碳原子的个数称为“某烷”。
(2)定编号:从距离取代基________的一端开始,用________数字给主链的碳原子依次编号以确定取代基的位置。
(3)写名称:将________的名称写在烷烃名称的前面,在取代基前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上所处的________,并用短线“-”将数字与取代基名称隔开。若主链上有________的取代基,可以将取代基合并,用中文数字表示取代基的个数,用“,”将表示取代基位置的阿拉伯数字隔开;若主链上有不同的取代基,要把________的写在前面、________的写在后面。
(4)烷烃的命名可图解为
记忆口诀
烷烃的命名口诀
微点拨
烷烃命名“五注意”
(1)取代基的位次号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位次号没有“1”,即1号位不能有取代基。
(2)相同取代基合并,且必须用中文数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。
(3)表示取代基位次号的阿拉伯数字“2”“3”“4”等相邻时,必须用“,”隔开,不能用“、”。
(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用“-”隔开。注意取代基名称与主链名称之间没有“-”,如“2-甲基-戊烷”是错误的,正确的名称应该是2-甲基戊烷。
(5)若有多种取代基,不管其位次号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
即学即练
1.判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)甲基带有一个负电荷。()
(2)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1。()
(3)乙烷、丙烷没有同分异构体,乙基、丙基也只有一种。()
(4)链状烷烃命名时,1号碳原子上不可能连甲基,2号碳原子上不可能连乙基。()
(5)如图所示烷烃的名称为异戊烷。()
(6)烃
命名时该化合物主链上的碳原子数是10。()
2.下列有机化合物命名正确的是()
A.2-甲基-3-乙基丁烷
B.2,2-二甲基丁烷
C.4-甲基-5-乙基庚烷
D.2,3,3-三甲基丁烷
3.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。
(1)
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