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生物可降解材料

小组成员：蔡迎清刘璐唐汉卿

前言

生物降解材料介绍

生物可降解材料

主要是指分子链中含有不稳定的化学键,在体内能被化学降解或酶解成小分子,且降解的中间产物或最终代谢产物与机体具有良好的生物相容性的高分子材料。

天然和改性天然生物可降解材料在现代药剂学中的应用,开发出具有特殊疗效的药物新剂型,在减轻病人的痛苦,提高生命质量中发挥着越来越重的作用,成为材料科学与药剂学研究的热点。

不稳定的化学键

这些材料的特点是高聚物链中都含有可被水或酶分子作用的不稳定键〔labilebonds〕,如:

酯键〔－CO－O－〕，酰胺键〔－CO－NH－〕，遇水易被水解；

酚类，烯醇类，芳胺类，吡唑酮类，遇体内过氧化物易被氧化降解；

偶氮键〔-N=N-〕，遇到偶氮复原酶发生偶氮键断裂等。

按来源分类

生物可降解材料

用于注射制剂与埋植制剂—一方面可使药物到达近似一级或零级释放,另一方面药物释放结束后,材料在体内代谢吸收或排出体外,无需手术取出.

材料降解与药物从制剂中释出的机制

材料降解与药物从制剂中释出的机制

1.降解材料的类型、化学结构;

2.水解或酶解反响动力学—是优先外表降解(非均一降解),还是整体均一降解,或者二者兼之;

3.剂型设计—药物是包埋整体系统,或者是包裹的储库系统,或者是药物键接于聚合物.

外表降解与本体降解

外表降解和本体降解是聚合物降解的两种根本形式

外表降解(surfacedegradation)—降解只发生在材料外表,又称为非均匀降解(heterogeneousdegradation)

本体降解(bulkdegradation)—聚合物内部与外部以同样的速率发生降解，又称均一降解〔homogeneousdegradation〕

实际情况一般是两种降解机制兼而有之,只是某种机制占优势而已.

根据聚合物中不稳定键所处的位置不同，降解可分为5种类型：

五种类型简介

类型1：不稳定键是主链骨架的一局部，键断裂时产生小分子可溶性聚合物片段，包埋的活性剂A释放；

类型2：不稳定键为支链并连有疏水基团R，键断裂时释出疏水基团R，导致聚合物溶解与活性剂A释放；

类型3：聚合物存在交联网络，不稳定键断裂，释放出活性剂A与可溶性聚合物碎片。其大小取决于交联网络中可水解键的密度；

类型4，5：活性剂A可直接连于聚合物的主链或支链，这两种类型又叫聚剂.

第二节

生物可降解材料举例

天然高分子

胶原

胶原是人体内含量最丰富的蛋白质,胶原具有生物相容性和弱的免疫原性,为动物胶原用于治疗人类某些疾病提供了依据,并且具有高度亲水性、透氧性等优点。

1976年美国食品及药物管理局正式批准医用胶原材料应用于临床。胶原膜可解决非水溶性药物的局部给药问题,可将非水溶性药物颗粒均匀分散在胶原基质中,制成混合药膜型系统(又称整体系统)。

胶原

胶原

Fujioka等设计了高浓度胶原溶液的制备方法,首先将低浓度的溶液冻干成海绵状,然后再让胶原海绵吸水膨胀,经揉捏后可以得到质量分数30%以上高浓度的均相的胶原凝胶。最后这种胶原凝胶成型为薄膜作为药物控制释放材料,以干扰素为研究对象,发现72h内,干扰素均能以持续速度释放,并且其释放速率随胶原凝胶的浓度增加而降低

Kay等首先以胶原海绵为载体成功制备5-FU或博莱霉素植入剂,用2种植入剂治疗实行青光眼滤过术的家兔,可以明显延长滤过泡的寿命和降低眼内压。

壳聚糖

壳聚糖

壳聚糖是广泛存在于植物细胞壁和甲壳类动物及昆虫中的甲壳素脱乙酰化产物,其降解产物无毒,且能被生物体完全吸收,还可以抗菌、抗酸、抗凝血、抗溃疡,可阻止或减弱药物在胃中的刺痛作用,抑制癌细胞转移等。

壳聚糖作为药物缓释材料的剂型已有壳聚糖膜、壳聚糖微球、壳聚糖纳米粒、壳聚糖微囊、壳聚糖片剂或颗粒等。

壳聚糖纳米粒子

壳聚糖纳米粒子

壳聚糖纳米粒子作为药物控释载体具有超微

小的体积,是直径在10～500nm之间的固态胶

态粒子。壳聚糖膜纳米粒子制取目前多采用凝聚法

或沉淀法、共价交联法、离子交联法、乳滴聚结法。

Banerjee等采用凝聚法制得了可用于蛋白

质药物释放的交联壳聚糖纳米粒子。经静脉注射

在老鼠、兔子体内后,发现壳聚糖纳米粒可分布在

心脏、肝、肾、囊尾、脊椎内且能在血液中保存

一定时间。Hu等利用共价交联法制备了粒径

介于50～400nm的壳聚糖/聚丙烯酸复合型纳米

载体,对胰岛素体外释放说明,这些载药纳米微粒能

提供10d的连续释放,且具有pH敏感特性,尤其

适合用作药物在肠道内的控制释放。

可降解合成大分子

聚丙交酯〔polylactide〕或聚乳酸(polylacticacid,PLA)

研究与应用最多，疏水材料，不