人教版必修2第二章第三节伴性遗传(共50张)市公开课一等奖省赛课获奖课件.pptx

第3节伴性遗传;问题探讨;红绿色盲检验图;第4页;人类染色体组成;22+X;伴性遗传;;2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？;性别

类型;;2.女性携带者与正常男性;后代中无色盲患者，但女性全为携带者。;后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。

这类婚配色盲患者一定是男性。;Xb;后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。;;;白化病是位于常染色体上隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代情况？

1、父母基因型是，子代白化几率，

2、男孩白化几率，女孩白化几率，

3、生白化男孩几率，生白化女孩几率。

色盲为X染色体上隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲可能性?

1、父母基因型是，子代色盲几率，

2、男孩色盲几率，女孩色盲几率，

3、生色盲男孩几率，生色盲女孩几率。;1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母色觉都

正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递过程是

A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟

C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟

;思考：;性别类型;其它伴性遗传;例1人类血友病伴性遗传;维多利亚女王家族照片;第26页;伴性遗传在实践中应用;;1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，

一次产生万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体

精子有

A.万个B.1000万个C.500万个D.250万个

2、一卵双生双胞胎在性别上特点是

A.性别不一样B.性别相同C.不一定D.一男一女

3、以性染色体为XY牛体细胞核取代卵细胞核，经过多

次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊

A.为雌性B.为雄性

C.性别不能确定D.雌雄性百分比为1∶1

;人类遗传病解题规律：;（2）再确定致病基因位置;2.隐性遗传：;3.显性遗传：;假如图谱中无上述特征，则比较可能性大小：;常染色体遗传和伴性遗传图谱判断遗传方式：

;白化病是位于常染色体上隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代情况？

1、父母基因型是，子代白化几率，

2、男孩白化几率，女孩白化几率，

3、生白化男孩几率，生男孩白化几率。

色盲为X染色体上隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲可能性?

1、父母基因型是，子代色盲几率，

2、男孩色盲几率，女孩色盲几率，

3、生色盲男孩几率，生男孩色盲几率。;1、下列图是遗传病系谱图，该病为X染色体上隐性

遗传病，5号致病基因是由

A.1号传下来

B.2号传下来

C.3号传下来

D.4号传下来;3、下面是血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：

（1）致病基因位于________染色体上。

（2）3号和6号基因型分别是______和_____。

（3）9号和11号致病基因分别起源于1—8号中__________号和__________号。

（4）8号基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩概率是__________。

（5）9号与正常男子结婚，

女儿是血友病概率是_____。

;Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ;5、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：;6、有一对夫妇，女方患白化病，她父亲是血友病患者；男方正常，但他母亲是白化病患者。预计这对夫妇儿女中一人同时患两种病几率是（）

A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%;;;（1）“无中生有”为隐性致病基因

（2）“有中生无”为显性致病基因;2、人血友病（以b基因表示）是伴X隐性遗传，白化病（以a基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友病遗传系谱如图：请据图回答：

（1）1号、2号基因型分别是_、______。

(2）5号是纯合体概率是_____________.

（3）3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病女儿概率是_________。

（4）依据3号和4号夫妇基因型可推测他们正常儿女与患病儿女百分比是_______。

;第五次人口普查结果:(、11、1);

;;1、红绿色盲与抗维生素D佝偻病为何总是与性别相关联？是与哪种染色体相关？