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2025年执业药师考试题库带答案

药事管理与法规

1.《药品管理法》规定，药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）

A.拒绝调配

B.更改后调配

C.减量后调配

D.报告医师更改后调配

答案：AD。根据《药品管理法》规定，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。所以既可以拒绝调配，也可以报告医师更改后调配。

2.下列属于国家基本药物遴选原则的是（）

A.防治必需

B.安全有效

C.价格合理

D.使用方便

答案：ABCD。国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。

3.关于药品广告的说法，正确的是（）

A.药品广告的内容必须真实、合法

B.处方药可以在大众传播媒介发布广告

C.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

答案：ACD。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证等。药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

4.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种

D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种

答案：A。医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。

5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

答案：B。麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件包括：（1）有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；（2）有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；（3）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；（4）符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局；（5）具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。所以B选项中“5年”说法错误。

药学专业知识（一）

6.以下关于药物溶解度的说法，正确的是（）

A.药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果

B.药物的极性大小对溶解度没有影响

C.温度升高，药物的溶解度一定增大

D.加入助溶剂可以使难溶性药物的溶解度降低

答案：A。药物的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。药物的极性大小会影响其溶解度，一般极性药物易溶于极性溶剂，非极性药物易溶于非极性溶剂。温度对溶解度的影响比较复杂，大多数药物在温度升高时溶解度增大，但也有少数药物（如氢氧化钙）温度升高溶解度降低。加入助溶剂可以增加难溶性药物的溶解度。

7.药物的生物半衰期是指（）

A.药物在体内的浓度下降一半所需的时间

B.药物被吸收一半所需的时间

C.药物被代谢一半所需的时间

D.药物排泄一半所需的时间

答案：A。生物半衰期指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，常以t?/?表示，单位为时间。

8.以下哪种剂型的药物吸收速度最快（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.丸剂

答案：C。剂型对药物吸收的影响一般规律是：溶液剂＞乳剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂。溶液剂药物以分子或离子状态分散在介质中，吸收速度最快。

9.下列关于药物稳定性的说法，错误的是（）

A.药物的化学稳定性主要与其结构有关

B.药物的物理稳定性包括溶解度、挥发性等方面

C.药物的稳定性只受药物自身因素影响，不受外界因素影响

D.提高药物稳定性的方法有制成固体制剂、加入抗氧剂等

答