网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

药学技术面试题及答案.docx

  1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

药学技术面试题及答案

姓名:____________________

一、多项选择题(每题2分,共20题)

1.药物制剂的基本要求包括:

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.色泽均匀

E.无异物

2.下列关于药物配伍变化的描述,正确的是:

A.药物配伍变化可导致疗效降低

B.药物配伍变化可导致不良反应增加

C.药物配伍变化不会影响药物质量

D.药物配伍变化会导致药物成分发生变化

E.药物配伍变化会导致药物颜色发生变化

3.下列属于固体分散技术的有:

A.溶融法

B.胶束法

C.微囊化

D.纳米技术

E.喷雾干燥法

4.下列药物属于抗生素的是:

A.青霉素

B.头孢菌素

C.氯霉素

D.氢氯噻嗪

E.利尿药

5.下列关于药品不良反应的描述,正确的是:

A.药品不良反应是药物本身引起的

B.药品不良反应与药物剂量无关

C.药品不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应

D.药品不良反应不会影响患者生活质量

E.药品不良反应是不可避免的

6.下列属于生物技术药物的是:

A.酶制剂

B.抗体

C.重组蛋白质

D.疫苗

E.化学药品

7.下列关于药物制剂的稳定性描述,正确的是:

A.药物制剂稳定性越高,越易保存

B.药物制剂稳定性越高,越易失效

C.药物制剂稳定性越高,对光、湿、热等环境因素敏感度越低

D.药物制剂稳定性越高,对pH值变化敏感度越低

E.药物制剂稳定性越高,对药物成分的影响越小

8.下列关于药物制剂的质量要求,正确的是:

A.药物制剂应具有适当的溶解度

B.药物制剂应具有良好的生物利用度

C.药物制剂应具有良好的稳定性

D.药物制剂应具有适当的含量均匀度

E.药物制剂应具有良好的外观质量

9.下列关于药物剂型的描述,正确的是:

A.药物剂型是药物的一种表现形式

B.药物剂型与药物疗效密切相关

C.药物剂型对药物的安全性无影响

D.药物剂型可以改变药物的作用方式

E.药物剂型可以影响药物的使用方法

10.下列关于药品说明书内容的描述,正确的是:

A.药品说明书应包含药品名称、成分、性状、规格等信息

B.药品说明书应包含药品的适应症、用法用量、不良反应等信息

C.药品说明书应包含药品的生产厂家、批准文号等信息

D.药品说明书应包含药品的储存条件、有效期等信息

E.药品说明书应包含药品的禁忌、注意事项等信息

11.下列关于药物不良反应监测的描述,正确的是:

A.药物不良反应监测是确保药品安全的重要措施

B.药物不良反应监测有助于发现新的药物不良反应

C.药物不良反应监测有助于提高药品的质量

D.药物不良反应监测有助于提高医生对药物的认识

E.药物不良反应监测有助于提高患者对药物的认识

12.下列关于药物相互作用描述,正确的是:

A.药物相互作用可导致疗效降低

B.药物相互作用可导致不良反应增加

C.药物相互作用与药物剂量无关

D.药物相互作用不会影响药物质量

E.药物相互作用会导致药物成分发生变化

13.下列关于药品质量标准描述,正确的是:

A.药品质量标准是保证药品质量的重要依据

B.药品质量标准对药品的生产、检验、储存等环节具有指导意义

C.药品质量标准是对药品质量的最低要求

D.药品质量标准不包括药品的安全性

E.药品质量标准不包括药品的有效性

14.下列关于药品分类描述,正确的是:

A.药品分为处方药和非处方药

B.处方药需要医师处方才能购买

C.非处方药可以直接购买

D.处方药和非处方药都可以自行购买

E.处方药和非处方药的质量要求相同

15.下列关于药品储存的描述,正确的是:

A.药品储存应保持干燥、通风、避光

B.药品储存应避免高温、潮湿、腐蚀性气体

C.药品储存应按照药品说明书的要求进行

D.药品储存可以随意堆放

E.药品储存不需要定期检查

16.下列关于药品检验的描述,正确的是:

A.药品检验是确保药品质量的重要手段

B.药品检验包括性状、鉴别、含量测定等

C.药品检验不需要进行微生物限度检查

D.药品检验不需要进行安全性检查

E.药品检验不需要进行稳定性检查

17.下列关于药品不良反应报告的描述,正确的是:

A.药品不良反应报告是监测药品安全的重要途径

B.药品不良反应报告可以及时发现新的不良反应

C.药品不良反应报告可以减少药品不良反应的发生

D.药品不良反应报告可以保证药品质量

E.药品不良反应报告可以指导临床合理用药

18.下列关于药物临床试验的描述,正确的是:

A.药物临床试验是确保药品安全、有效的重要手段

B.药物临床试验包括临床试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期

C.药物临床试验不需要进行伦理审查

D

文档评论(0)

创业人 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档