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2025届高考化学二轮复习题型归纳与解题技巧;反应热的比较与计算;④对于可逆反应,因反应不能进行完全,实际反应过程中放出或吸收的热量要小于相应热化学方程式中的反应热数值。
(3)盖斯定律法比较
如比较ΔH1与ΔH2的大小的方法。因ΔH10,ΔH20,ΔH30(均为放热反应),依据盖斯定律得ΔH1=ΔH2+ΔH3,即|ΔH1||ΔH2|,所以ΔH1ΔH2。
(4)图示比较法
依据反应物的总能量与生成物的总能量的高低关系比较ΔH的大小。
对于反应2A+B===2C的能量变化如图所示:;反应热的比较与计算;反应热的比较与计算;化学平衡状态及移动方向的判断;2.化学平衡移动的判断
(1)判断转化率的变化时,不要把平衡正向移动与反应物转化率提高等同起来,要视具体情况而定。
(2)压强影响的实质是浓度的影响,所以只有当这些“改变”造成浓度改变时,平衡才有可能移动。
(3)化学平衡移动的目的是“减弱”外界条件的改变,而不是“抵消”外界条件的改变。也就是说,新平衡建立后该物理量介于改变前后的值之间。
①反应物A的浓度由1mol·L-1增大为2mol·L-1,平衡右移,平衡后A的浓度:1mol·L-1c(A)2mol·L-1。
②将体系温度从50℃升高到80℃,则化学平衡向吸热反应方向移动,达到新平衡状态时,体系温度:50℃T80℃。
③对反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)加压(压缩容器体积),从30MPa加压到60MPa,化学平衡向气体分子数减小的方向移动,达到新平衡时,体系压强:30MPap60MPa。;(4)在分析化学平衡移动前后,体系颜色、压强、浓度等的变化时,我们可以把整个过程分为两个阶段:
第一阶段只考虑物理过程(如减小容器体积),然后确定颜色、压强、浓度等的变化;
第二阶段再考虑平衡的移动,在上面判断的基础上考虑相关因素的变化。结合上面(3)的结论确定相关条件的变化。
(5)虚拟过程法判断平衡移动:在判断平衡移动时,如果不好直接得出结论,可用构造虚拟过程的方法,比如在一定温度下,2molSO2和1molO2在容器甲中建立的平衡体系中,再加入2molSO2和1molO2的混合气体,可假定在另一个相同体积的容器乙中先建立平衡,此时这两个平??体系完全一致,然后把乙中气体压入容器甲,甲中各物质的量增倍,则平衡右移。;3.等效平衡
(1)等效平衡的概念
在一定条件(恒温、恒容或恒温、恒压)下,同一可逆反应体系,不管是从正反应开始,还是从逆反应开始,在达到化学平衡状态时,任何相同组分的百分含量(体积分数、物质的量分数等)均相同,这样的化学平衡互称等效平衡。
①相同的外界条件:通常可以是恒温、恒容或恒温、恒压。
②平衡状态只与始态有关,而与途径无关(无论反应从正反应方向开始,还是从逆反应方向开始,或是从中间状态开始;不管投料是一次还是分成几次;反应容器经过扩大—缩小或缩小—扩大的过程),只要起始浓度相当,就达到相同的平衡状态。;(2)等效平衡的判定
①恒温、恒容条件
a.对于反应前后气体分子数改变的可逆反应,对于几种不同的起始状态,如果通过方程式的化学计量数转换为反应同一侧(“一边倒”换算),与原平衡完全相同,则两平衡等效。
b.对于反应前后气体分子数不变的可逆反应,通过方程式的化学计量数转换为反应同一侧,只要各物质的物质的量之比与原平衡相同,则两平衡等效。
②恒温、恒压条件
不管反应前后气体分子数是否改变,只要通过方程式的化学计量数转换为反应同一侧的状态,各物质的物质的量之比与原平衡相同,则达平衡后与原平衡等效。;1.化学反应速率的计算与比较
对于化学反应mA(g)+nB(g)===cC(g)+dD(g)
(1)速率计算公式:。
(2)同一反应用不同的物质表示反应速率时,数值可能不同,但意义相同。不同物质表示的反应速率,存在如下关系:v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶c∶d。
(3)化学反应速率的大小比较(注意把速率的单位换算成相同单位)。
①通过反应条件比较大小,高温、高压、增大浓度、使用催化剂时化学反应速率都要加快。
②用不同物质表达的反应速率要通过方程式转化为同一物质再作比较。
③对于有催化剂存在的多步反应,活化能小的反应的反应速率快于活化能大的反应的反应速率。;2.转化率、平衡常数的计算
(1)转化率。
(2)化学平衡常数:对于反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),
①固
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