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2025年执业药师精选题库带分析

药学专业知识（一）

1.药物与受体结合时采取的构象为

A.最低能量构象

B.反式构象

C.优势构象

D.扭曲构象

E.药效构象

答案：E

分析：药物与受体结合时采取的构象是药效构象。最低能量构象是分子在稳定状态下的能量最低的构象；反式构象是一种特定的空间排列方式；优势构象是在平衡体系中占优势的构象；扭曲构象是分子构象发生扭曲的状态。而药效构象是药物为了与受体互补结合所采取的构象，它能使药物发挥特定的药理效应，所以答案选E。

2.关于药物理化性质的说法，错误的是

A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在不同部位的解离度不同

答案：B

分析：药物的解离度与吸收的关系较为复杂，并不是解离度越高，药物在体内的吸收就越好。一般来说，非解离型药物脂溶性高，容易跨膜吸收。酸性药物在酸性溶液中解离度低，非解离型比例高，易在胃（酸性环境）中吸收；弱碱性药物在肠道（pH较高）中非解离型比例相对较高，比在胃中容易吸收。药物的脂水分配系数（lgP）是衡量药物脂溶性的一个重要指标。体内不同部位pH不同，同一药物在不同部位的解离度也不同。所以答案选B。

3.下列关于药物剂量与效应关系的叙述，错误的是

A.以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标作图，得到直方双曲线

B.通常将药物的用量在一定范围内增加时，其效应随之增强的规律称为量反应

C.通常将药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化的规律称为质反应

D.药物的最大效应称为效能

E.药物的治疗指数（TI）是LD??/ED??

答案：B

分析：量反应是指药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数量或最大反应的百分率表示。而“药物的用量在一定范围内增加时，其效应随之增强”只是量反应的一种表现，但这种表述不完整。以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标作图，得到直方双曲线；质反应是指药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化；药物的最大效应称为效能；治疗指数（TI）是LD??/ED??，是衡量药物安全性的一个指标。所以答案选B。

4.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.加速药物在体内的分布

C.是疏松和可逆的

D.促进药物排泄

E.无饱和性和置换现象

答案：C

分析：药物与血浆蛋白结合是疏松和可逆的。结合型药物暂时失去活性，且不能跨膜转运，会限制药物在体内的分布，也不利于药物排泄。这种结合具有饱和性和置换现象，当同时使用两种与血浆蛋白结合率高的药物时，可能会发生竞争置换，使游离药物浓度增加，导致药效增强或产生毒性反应。所以答案选C。

5.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是

A.约50小时

B.约30小时

C.约80小时

D.约20小时

E.约70小时

答案：A

分析：一般来说，经过45个半衰期，药物可从体内基本消除。已知该药半衰期为10小时，那么5个半衰期的时间为5×10=50小时，所以一次给药后从体内基本消除的时间约为50小时，答案选A。

6.关于非线性药动学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加，消除速率常数增大

答案：C

分析：非线性药动学的特点包括：消除不呈现一级动力学特征，即消除速率与血药浓度有关；AUC与剂量不成正比；剂量增加，消除半衰期延长；平均稳态血药浓度与剂量不成正比；剂量增加，消除速率常数减小。所以答案选C。

7.以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是

A.时间相关性

B.文献合理性

C.撤药结果

D.影响因素甄别

E.地点相关性

答案：E

分析：药品不良反应因果关系评定依据主要有时间相关性、文献合理性、撤药结果、再用药结果、影响因素甄别等。地点相关性与药品不良反应的发生机制并无直接关联，不是因果关系评定的依据。所以答案选E。

8.药物警戒与药品不良反应监测共同关注的是

A.药品与食物的不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品的不良反应

E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证

答案：D

分析：药物警戒是发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何与药物相关问题的科学研究与活动，它不仅包括药品不良反应监测的工作，还涉及到其他与药物安全性相关的内容。药品不良反应监测主要是监测合格药品在正常用法用量下