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第三章生药的鉴定;第一节生药鉴定的意义;生药真实性鉴定,包括原植(动)物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定及生物检定等项。
生药纯度检定是检查样品中有无杂质及其数量是否超过规定的限度。杂质包括生药原植(动)物的非药用部分、有机杂质和无机杂质。无机杂质的检查一般采用过筛及灰分、酸不溶性灰分定量等方法来测定。
生药品质优良度检定是包括水分、浸出物、有效成分含量的测定,以确定检品的质量是否合乎规定的要求。
;各省(市、自治区)卫生厅批准执行的药品标准。;《中国药典》的版本及基本内容;地方药品标准;送检单位;二、取样;2抽取样品的原则;用取样器(如探针)或手从包件的四角及中间或顶部、中部和底部分别取样。
某些固体药材,可将其倒出,摊成正方形,依对角线划“×”字形,分成四等份,取对角2份,再如上操作,即连续四等分法取样。亦可采用连续二分法取样。
液体药材混合均匀后取样,不易混匀者按不同部位取样。;由每一包件中取得混合样品称为“袋样”。
大批药材全部袋样混合均匀所取得的样品,即为“混合袋样”,也叫“初样”。
将初样根据不同种类按上述方法反复数次取样,直至最后剩余的药材量足够完成必要的试验以及留样数为止,此为平均样品。贵重药不取平均样品,逐件取样。
取得的平均样品量一般不得少于检验所需的3倍数,即1/3供检验用,另1/3供复核用,其余的1/3留样保存。;个体重量较大的药材,其取样量应比个体较小的为多,因为个体样品的代表性主要取决于取样的个数。
对各类一般药材的平均样品量可按《中国药典》的规定执行。;鉴定目的主要可分为3个方面:真伪鉴别,纯度检查(检查杂质有机物和一般杂质),品质鉴定。
鉴定程序通常按上述排列依次进行。药典规定,中药材主要有下列内容:来源→性状→鉴别→检查→含量测定。;首先要观察样品的类别、药用部分是否与送检时提供的情况相符。
其是属植物药、动物药、矿物药,还是加工品。
其药用部位是否相符,有无非药用部位,是否符合产地加工的要求等。;主要是与中药标准中描述的特征相对???,看其有无差异。
必要时与标准药材相比较。;主要是对药材的纯净与否的限度检查,以控制其质量。
检查内容是指药材在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质。其中有有害物质、水分、灰分或浸出物等需测定的项目。;鉴定目的;三、生药的常规检查;四、生药的限量检查;第三节??生药的基源鉴定
一、观察植物形态
二、核对文献
三、核对标本;第二节原植物鉴定;一、观察植物形态;二、核对文献;重要参考文献、著作:;三、核对标本;;性状鉴定macroscopicalidentification;(一)形状
(二)大小
(三)色泽
(四)表面特征
(五)质地;1、形状:
根类药材:圆柱形、圆锥形、纺缍形等。
皮类药材:卷筒状、板片状等。
种子类药材:圆球形、扁圆形等。
经验鉴别术语:
防风根头部:蚯蚓头(根头部有明显密集的环纹)。
野生人参:芦长碗密枣核艼,紧皮细纹珍珠须。
海马:马头蛇尾瓦楞身。;;;;;;;2、大小:
指药材的长短、粗细、厚薄。
表示药材的大小,一般有一定的幅度(亦即范围)。
有些很小的种子类药材,应在放大镜下测量。;3、颜色:
各种药材的颜色是不相同的,药材的颜色一般比较固定。有的药材从其名称上就知道它的颜色。
色泽的变化与药材的质量有关,药材的颜色是否符合要求,是衡量药材质量好坏的重要因素。
很多药材的色调不是单一的,因此,描述药材的颜色一般以复合色调描述,以后一种色调为主。;;4、表面特征:
指药材表面光滑还是粗糙,有无皱纹、皮孔、毛茸等。
双子叶植物的根类药材顶部有的带有根茎。
单子叶植物的根茎类药材有的具膜质鳞叶。
蕨类植物的根茎药材常带有叶柄残基和鳞片。
皮类药材有的有明显的皮孔、地衣斑,少数还有钉状物。;;;5、质地
是指药材的软硬、坚韧、疏松、致密、粘性或粉性等特征。
描述药材质地的名词术语很多,常见有:
松泡:质轻而松,断面多裂隙,如南沙参。
粉性:富含淀粉,折断时有粉尘散落,如山药
油润:质地柔软,含油而润泽,如熟地黄。
角质:质地坚硬,断面半透明或有光泽,如郁金。
柴性:折断面木质部非常发达,象木材一样。;粘性:含粘液质,嚼之粘牙。
纤维性:富含纤维,折断时露出很多纤维。
药材的质地除与其本身特性有关外,有时与加工方法关系密切。
盐附子:易吸潮变软;黑顺片:质硬而脆
含淀粉多的药材,如经蒸煮加工,则因淀粉糊化,干燥后质地坚实。;6、折断面:
指药材折断时的现象,包括:易折断或不易折断,有无粉尘散落,断面特征。
注意观察自然断面是否平坦,还是显纤维性、颗粒性、裂片状,有无
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