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专题5第三单元有机合成设计基础训练—2021-2022学年高二化学下学期苏教版（2020）选择性必修3

一、选择题（共18题）

1．能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有：①酯化反应；②取代反应；③消去反应；④加成反应；⑤水解反应；⑥还原反应。其中正确的组合有()

A．①②③B．②④⑤

C．②④⑤⑥D．②③④⑤⑥

2．内酯Y可由X通过电解合成，并在一定条件下转化为Z，转化路线如下：

下列说法不正确的是

A．X苯环上的一氯代物有9种 B．Y→Z的反应类型是取代反应

C．X、Y、Z中只有Y不能与碳酸钠溶液反应 D．在催化剂作用下Z可与甲醛发生反应

3．如图所示是木瓜蛋白酶的结构简式，下列说法不正确的是

A．木瓜蛋白酶的分子式为C19H29N7O6

B．木瓜蛋白酶中含有苯环，属于芳香烃

C．木瓜蛋白酶能发生水解反应、加成反应

D．木瓜蛋白酶能与碳酸钠溶液反应生成CO2

4．下列关系正确的是（）

A．沸点：正丁烷＜2-甲基丙烷

B．密度：CCl4＜苯

C．等质量的物质燃烧耗O2量：甲烷＞乙烷

D．等物质的量物质燃烧耗O2量：乙醇＞乙烷

5．一种新药物结构如图所示，下列有关该化合物的说法正确的是

A．分子式为C17H17N2O6

B．能发生水解反应、聚合反应、取代反应、消去反应.

C．能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应

D．分子中含有四种不同的官能团

6．中医经典方剂组合对新冠肺炎病毒治疗具有良好的效果。其中的一味中药黄芩的有效成分结构简式如图所示，下列说法正确的是

A．黄芩苷分子式为C21H16O11

B．黄芩苷不能使酸性高锰酸钾褪色

C．黄芩苷分子中苯环上的一氯代物只有4种

D．1mol黄芩苷最多与7molH2发生加成反应

7．某药物中间体合成路线如下（部分产物已略去)，已知A能发生银镜反应，下列说法正确的是（)

A．A的结构简式为

B．B中还含有羟基

C．步骤⑤的反应类型是取代反应

D．E发生消去反应的条件是：NaOH醇溶液

8．如图是可能对新冠肺炎有一定疗效的药物“洛匹那韦”原料的结构简式，下列说法正确的是

A．该化合物的分子式为C9H10O3

B．该物质最多与4mol氢气发生加成反应

C．该物质能发生取代反应，加成反应，但不能发生氧化反应

D．病毒包膜仅由C、H、O元素组成

9．司替戊醇可用于治疗癫痫病，其结构简式如下所示。下列说法错误的是

A．属于芳香族化合物 B．分子式为C14H18O3

C．所有碳原子均处于同一平面 D．可发生氧化反应和加成反应

10．绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图，关于绿原酸判断正确的是

A．1mol绿原酸与足量Na2CO3溶液反应，生成3molCO2气体

B．1mol绿原酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3molNaHCO3

C．1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH

D．绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应

11．某有机物A的结构简式如图，下列有关A的说法正确的是

A．分子式为C14H25O6NBr

B．该分子中含有两个手性碳原子

C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．A在一定条件下与氢氧化钠溶液反应，1molA最多消耗3molNaOH

12．普罗加比对癫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如图所示，有关普罗加比的说法正确的是

A．普罗加比在空气中不易变质

B．一定条件下，1mol普罗加比最多能与2molH2发生加成反应

C．该分子在核磁共振氢谱中有12个峰

D．普罗加比可以发生取代反应、加成反应和氧化反应

13．Paecilospirone的结构简式如图，下列有关该物质的说法错误的是

A．分子中含有13个碳原子

B．所有碳原子不可能处于同一平面

C．能使酸性溶液颜色发生改变

D．与溶液反应生成的有机物有2种

14．螺环[4.5]-1，6-癸二烯和氢气充分反应生成螺环[4.5]癸烷，下列说法正确的是

+2H2

已知：碳原子上连着4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳原子。

A．甲和苯乙烯互为同系物

B．一个甲分子含有一个手性碳原子

C．1mol乙完全燃烧最多消耗O212.5mol

D．乙的一氯代物共有6种

15．有机物M是合成治疗癌症的药物中间体，其结构简式如图所示，下列说法正确的是

A．M不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B．M在一定条件下能发生加聚反应和酯化反应

C．在一定条件下，1molM最多只能与3molH2发生加成反应

D．1mol有机物M与足量Na反应可以生成1molH2

16．α、β、γ和δ四种生育三烯酚是构成维生素E的主要物质，下列叙述中不正确的是()

生育三烯酚

α

β

γ

δ

R1