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【推荐】药品管理法律法规培训考试卷+答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）

A.说明书

B.注册商标

C.检验报告

D.质量合格标志

答案：D

解析：根据《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。所以选D。

2.开办药品批发企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品经营许可证》

A.省级药品监督管理部门

B.县级以上药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

答案：A

解析：开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。所以答案是A。

3.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每（）进行健康检查

A.月

B.半年

C.年

D.两年

答案：C

解析：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。所以选C。

4.药品广告须经（）批准，并发给药品广告批准文号

A.企业所在地省级药品监督管理部门

B.企业所在地市级药品监督管理部门

C.企业所在地县级药品监督管理部门

D.国家