慢病分级药学监护实践.ppt

慢病分级药学监护实践第1页，共29页，星期日，2025年，2月5日天津市临床药师服务标准建设第2页，共29页，星期日，2025年，2月5日分级药学监护第3页，共29页，星期日，2025年，2月5日分级护理的启发？第4页，共29页，星期日，2025年，2月5日第5页，共29页，星期日，2025年，2月5日临床药师服务标准发布会第6页，共29页，星期日，2025年，2月5日第7页，共29页，星期日，2025年，2月5日分级药学监护标准的制定第8页，共29页，星期日，2025年，2月5日中期推动、实施效果第9页，共29页，星期日，2025年，2月5日第10页，共29页，星期日，2025年，2月5日分级药学监护实施情况天津市二、三级五十余家医院全部参加实践。普通科室慢病科室ICU……第11页，共29页，星期日，2025年，2月5日第12页，共29页，星期日，2025年，2月5日临床药师服务标准建设不同病房药学标准建设感染科呼吸科内分泌科心血管科消化科ICU等等不同工作环服务标准建设药学问诊药学查房医学查房住院患者用药教育出院指导等等工作记录药学问诊记录药学查房记录用药教育记录医嘱审核出院用药指导需要进一步制定完成的内容第13页，共29页，星期日，2025年，2月5日临床药师工作标准操作规程项目的计划与进度工作调研确定代表科室SOP方案SOP方案实施培训临床药师实施SOPSOP实施的监管SOP修订第14页，共29页，星期日，2025年，2月5日慢病临床药师服务标准一级药学监护二级药学监护三级药学监护第15页，共29页，星期日，2025年，2月5日一级药学监护人群1.符合以下任意标准的患者：年龄≥80岁或≤6岁；严重肾功能不全（Clcr≤30ml/min）或接受血液净化治疗的患者；严重肝功能不全（生化指标ALT或AST5ULN或ALP5ULN或BIL3ULN）或CTP评分≥10分者；4)新诊断的慢性疾病患者（使用作用相似药物3种以上）；5)独居老人、严重精神疾病患者、严重认知障碍的患者、酗酒、特殊饮食习惯患者；第16页，共29页，星期日，2025年，2月5日一级药学监护人群2.符合以下任意诊断标准：1）高血压危象、急性冠脉综合征2）甲状腺危象、甲状腺功能减退危象3）其他专业根据各自特点分别列出3-8种该专业内的严重疾病第17页，共29页，星期日，2025年，2月5日一级药学监护人群3.明确为以下耐药菌或真菌感染的疾病：1）鲍曼不动杆菌（PDR-AB、MDR-AB）；2）铜绿假单胞菌PDR-PA、MDR-PA）；3）耐碳青霉烯类的肠杆菌科细菌（CRE）；4）耐万古霉素肠球菌（VRE）；5）MRSA；6）引起侵袭性感染的真菌：曲霉菌、毛霉菌、肺孢子菌；第18页，共29页，星期日，2025年，2月5日一级药学监护人群4.同时应用药物超过15种的患者（包含使用特殊使用方法、特殊给药装置、特殊给药时间、治疗窗窄、可能诱发严重不良反应的药物）；5.需进行血药浓度监测的患者或出现严重ADR者；6.原接受一般药学监护患者病情或用药发生变化，需进行重点药学监护的患者。第19页，共29页，星期日，2025年，2月5日一级药学监护要点1.患者入院后即进行药学问诊及依从性评估，对初始治疗方案进行评估，并根据医生诊疗计划制定相应的药学监护计划。2.每日参与医学查房，完成查房记录。查房记录应包括：重要生命体征变化情况、主要病情变化、诊疗方案调整情况。3.每日进行药学查房，查房内容应包括：患者一般情况、是否存在药物不良反应表现（皮疹、共济失调、精神状态等）、输液治疗的安全性监护（滴速、避光、配伍等）。了解用药依从性、药物治疗效果等情况，交待药物的服用时间及注意事项。第20页，共29页，星期日，2025年，2月5日4.每日完成药学监护记录，内容应包括：患者基本生命体征及重要化验结果、药学监护计划执行情况、药物治疗方案调整、药师干预内容以及药学监护计划调整。5.每日对患者在执行医嘱进行审核，对不合理医嘱进行干预6.患者出院时对患者或其家属进行出院用药指导。7.选择重点患者完成药历。第21页，共29页，星期日，2025年，2月5日40天内