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执业药师2024年笔试题库完美版带答案分析

药事管理与法规

1.下列关于药品零售企业药品陈列的说法，错误的是（）

A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

B.外用药与其他药品分开摆放

C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区

D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳可以陈列

答案：D

分析：第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列，所以D选项说法错误。A、B、C选项均符合药品零售企业药品陈列的要求。

2.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）

A.拆零药品

B.易变质药品

C.近效期药品

D.处方药

答案：D

分析：药品零售企业应重点检查拆零药品、易变质药品、近效期药品等。处方药并不属于重点检查的特殊类别，所以答案选D。

3.关于药品召回的说法，错误的是（）

A.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

B.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险

C.主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，由药品生产企业决定召回

D.责令召回是指药品监督管理部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，药品生产企业应当立即召回药品

答案：D

分析：责令召回是指药品监督管理部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，药品监督管理部门责令药品生产企业召回药品，而不是企业自行立即召回，所以D选项错误。A、B、C选项对药品召回的定义、安全隐患的概念及主动召回的描述均正确。

4.下列不属于假药的是（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

答案：D

分析：药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药，而A选项药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、B选项以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品、C选项变质的药品都属于假药的范畴，所以答案是D。

5.根据《疫苗管理法》，下列关于疫苗全程电子追溯制度的说法，错误的是（）

A.疫苗上市许可持有人应当建立疫苗电子追溯系统，与全国疫苗电子追溯协同平台相衔接

B.疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息

C.疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查

D.疫苗的生产、流通和预防接种全过程不需要进行追溯

答案：D

分析：疫苗的生产、流通和预防接种全过程都需要进行追溯，这是疫苗全程电子追溯制度的要求。A、B、C选项分别说明了疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构和接种单位在追溯制度中的职责和记录保存要求，均正确，所以答案选D。

药学专业知识（一）

6.下列关于药物溶解度的说法，正确的是（）

A.药物的溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.药物的溶解度与温度无关

C.药物的溶解度只与药物的化学结构有关

D.药物的溶解度不会受到溶剂的影响

答案：A

分析：药物的溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量，A选项正确。药物的溶解度与温度有关，一般温度升高，溶解度增大；药物的溶解度不仅与化学结构有关，还受溶剂、粒子大小等多种因素影响，所以B、C、D选项错误。

7.药物的首过效应是指（）

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.口服药物在胃肠道被代谢，使进入体循环的药量减少

D.肌注药物自肌肉吸收后，经肝代谢而进入体循环的药量减少

答案：C

分析：首过效应是指口服药物在胃肠道被代谢，使进入体循环的药量减少。A选项描述的是药物与血浆蛋白结合；B选项不是首过效应的定义；D选项肌注药物一般不存在首过效应，所以答案选C。

8.下列属于主动转运的特点的是（）

A.顺浓度梯度转运

B.不消耗能量

C.需要载体参与

D.无饱和现象

答案：C

分析：主动转运需要载体参与，逆浓度梯度转运，消耗能量，有饱和现象和竞争抑制现象。所以A、B、D选项错误，C选项正确。

9.药物的生物半衰期是指（）

A.药物在体内的浓度下降一半所需的时间

B.药物被吸收一半所需的时间

C.药物被代谢一半所需的时间

D.药物排泄一半所需的时间

答案：A

分析：生物半衰期