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一级---造成患者死亡、重度残疾二级---造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍三级---造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍四级---造成患者明显人身损害的其他后果（三）医疗事故分级第94页，共133页，星期日，2025年，2月5日献血注意事项●献血前一天睡眠充足，心情放松●献血前肘部采血部位清洗干净●献血前两餐以素食为主●献血后观察5～10分钟再离开无偿献血法律规定第62页，共133页，星期日，2025年，2月5日临床用血管理原则1.无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖2.血站、医疗机构不得将无偿献血者的血液出售给单采血浆站或血液制品生产单位3.临床用血的包装、贮存、运输必须符合国家规定的卫生标准和要求。（二）临床用血的法律规定临床用血的法律规定第63页，共133页，星期日，2025年，2月5日临床用血核查献血法规定血液质量的检测由血站完成，医疗机构对血站提供的血液不再进行检测，但必须进行核查。认真核查血袋包装，不符合标准与要求应拒领拒收。临床用血的法律规定第64页，共133页，星期日，2025年，2月5日临床科室核查给患者输血前，认真检查血袋标签记录，经核对血型、品种、规格及采血时间（有效期）无误后，方可进行输血治疗，并将输血情况详细记入病历。临床用血的法律规定第65页，共133页，星期日，2025年，2月5日临床输血要求（1）输血申请在《输血治疗同意书》上签字并入病历。无家属签字的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。（2）受血者血样采集与送检，双方进行逐项核对。（3）输血科进行交叉配血，血样要求是输血前3天内的。临床用血的法律规定第66页，共133页，星期日，2025年，2月5日（4）用血发放发收双方共同查对患者姓名、性别、年龄、病案号、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及血液袋外观，检查血液无异常。准确无误时双方共同签字后方可发放。（5）临床输血输血前、中、后双人核对，输血前及连续用不同供血者血液，两袋之间用生理盐水冲洗输血器。输血速度先慢后快，密切观察。输血后发生不良反应，需要将输血记录（交叉配血报告单）贴于病历中，并将血袋送输血科至少保存一天。临床用血的法律规定第67页，共133页，星期日，2025年，2月5日五.药品管理法律制度第68页，共133页，星期日，2025年，2月5日2001年2月28日九届全国人大常委会第二十次会议通过2001年12月1日起施行《中华人民共和国药品管理法》单行法律(一）.概述第69页，共133页，星期日，2025年，2月5日第一章总则第二章药品生产企业管理第三章药品经营企业管理第四章医疗机构的药剂管理第五章药品管理第六章药品包装的管理第七章药品价格和广告的管理第八章药品监督第九章法律责任第十章附则（106条）《药品管理法》从行政管理层面对药品的生产、新药审批、药物不良反应报告、新药临床运用进行了规范。(一）.概述第70页，共133页，星期日，2025年，2月5日问题（1）生产企业问题2006年5月齐齐哈尔第二制药有限公司“亮菌甲素注射液”--死亡停止销售和使用其所有药品2006年6月鱼腥草注射液等7种注射剂过敏性休克、呼吸困难、死亡(一）.概述第71页，共133页，星期日，2025年，2月5日（2）药品分类管理制度不健全(一）.概述（3）广告问题时间媒体广告（次）违法率（%）07.1-945电视台3万余6207.6-898报纸731595第72页，共133页，星期日，2025年，2月5日(二）.药品分类管理按照药品安全有效、使用方便的原则，按品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理.药品的分类管理可以避免药品的误用及发生危害生命的不良反应。第73页，共133页，星期日，2025年，2月5日(二）.药品分类管理据我国药品监测中心统计近年来26家医院717份药品不良反应报告，结果表明：抗感染类（抗生素）药物不良反应构成比最高，占发生总数的41.28%。47种引起不良反应的药物中，处方药42种，占89.4%，非处方药5种占10%。