医院培训课件：《导管相关血流感染管理要求》.pptx

2013职业防护新上岗人员;目录;一、督查评价要点和分值（8点共4分）;一、督查评价要点和分值（8点共4分）;

圆帽、口鼻罩、无菌衣、无菌手套和大铺巾。;一、督查评价要点和分值（8点共4分）;CRBSI危险因素;一、督查评价要点和分值（8点共4分）;更换置管部位敷料;一、督查评价要点和分值（8点共4分）;;一、督查评价要点和分值（8点共4分）;一、督查评价要点和分值（8点共4分）;;二、督查评价方法;三、医院感染管理中存在的常见问题;;三、医院感染管理中存在的常见问题;CRBSI诊断标准;四、督查重点;;五、目前医院感染管理的薄弱点;五、目前医院感染管理的薄弱点;六、感染管理案例点评分析;美国NHSN监测数据;;CLABSI预防与控制措施;手卫生;;;;管理职责;相关概念;相关概念;新消毒产品

指利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的消毒剂和消毒器械，其安全性、有效性应优于现有产品。

--《国家卫生计生委关于取消下放部分消毒产品和涉水产品行政审批项目的公告》（2013年第1号);医疗器械注册证

指医疗机械产品的合法身份证。

是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。

;一、督查评价要点与分值

（通用版2点1分）;一、督查评价要点与分值

（基层版3点3分）;一、督查评价要点与分值

（基层版3点3分）;一、督查评价要点与分值

（基层版3点3分）;二、督查评价方法;三、医院感染管理中存在的常见问题;三、医院感染管理中存在的常见问题;三、医院感染管理中存在的常见问题;四、督查重点;;;;;;;四、督查重点;;;《消毒产品卫生安全评价规定》2014年;一次性使用无菌医疗用品;

进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。

说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。

没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。;四、督查重点;

储存环境;五、目前医院感染管理的薄弱点;五、目前医院感染管理的薄???点;ThankYou!