2025年三基药学考试题库及答案.docxVIP

2025年三基药学考试题库及答案

一、选择题

1.以下哪种药物不属于抗生素？

A.青霉素

B.阿司匹林

C.头孢菌素

D.庆大霉素

答案：B

解析：青霉素、头孢菌素、庆大霉素都属于抗生素类药物，具有抑制或杀灭细菌的作用。而阿司匹林是一种非甾体抗炎药，主要用于解热、镇痛、抗炎等，不属于抗生素。

2.药物的首过效应主要发生在？

A.静脉给药

B.口服给药

C.肌肉注射

D.皮下注射

答案：B

解析：首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。口服给药时药物经胃肠道吸收，会经过肝脏的首过代谢，所以首过效应主要发生在口服给药。静脉给药药物直接进入血液循环，不存在首过效应；肌肉注射和皮下注射药物经局部吸收后进入血液循环，首过效应不明显。

3.能抑制胃酸分泌的药物是？

A.氢氧化铝

B.雷尼替丁

C.硫糖铝

D.胶体果胶铋

答案：B

解析：雷尼替丁是H?受体拮抗剂，能选择性地阻断胃壁细胞上的H?受体，抑制胃酸分泌。氢氧化铝是抗酸药，能中和胃酸；硫糖铝和胶体果胶铋是胃黏膜保护剂，主要作用是保护胃黏膜，而不是抑制胃酸分泌。

4.下列药物中，可用于治疗心律失常的是？

A.硝苯地平

B.普萘洛尔

C.氢氯噻嗪

D.卡托普利

答案：B

解析：普萘洛尔是β受体阻滞剂，可通过阻断心脏β?受体，减慢心率，降低心肌耗氧量，用于治疗多种心律失常。硝苯地平是钙通道阻滞剂，主要用于治疗高血压和心绞痛；氢氯噻嗪是利尿剂，用于治疗水肿和高血压；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，主要用于治疗高血压和心力衰竭。

5.胰岛素的给药途径是？

A.口服

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.静脉注射

答案：B

解析：胰岛素是一种蛋白质类激素，口服易被消化酶破坏而失去活性，所以不能口服给药。临床上胰岛素主要通过皮下注射给药，吸收较为稳定。虽然也可静脉注射，但一般仅在急症如糖尿病酮症酸中毒等情况下使用。肌肉注射胰岛素吸收较快，但不如皮下注射稳定。

6.可用于治疗青光眼的药物是？

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.肾上腺素

D.新斯的明

答案：B

解析：毛果芸香碱能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，对眼和腺体作用较明显。滴眼后可引起缩瞳、降低眼压和调节痉挛等作用，可用于治疗青光眼。阿托品可使瞳孔散大，眼压升高，禁用于青光眼；肾上腺素可使眼压升高，不能用于青光眼治疗；新斯的明主要用于重症肌无力等疾病的治疗，对青光眼无治疗作用。

7.下列药物中，属于糖皮质激素的是？

A.氢化可的松

B.甲状腺素

C.胰岛素

D.雄激素

答案：A

解析：氢化可的松是人工合成也是天然存在的糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏、抗休克等多种作用。甲状腺素是甲状腺分泌的激素，主要调节机体的代谢；胰岛素是调节血糖的激素；雄激素是促进男性生殖器官发育和维持男性第二性征的激素。

8.药物的半衰期是指？

A.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

B.药物被机体吸收一半所需的时间

C.药物在体内消除一半所需的时间

D.药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间

答案：A

解析：药物半衰期一般是指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。它反映了药物在体内消除的速度，是临床确定给药间隔时间的重要依据。药物被机体吸收一半所需的时间与吸收过程相关，和半衰期概念不同；药物在体内消除一半所需的时间表述不准确，半衰期主要针对血浆浓度而言；药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间与药物的结合特性有关，并非半衰期的定义。

9.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是？

A.胃肠道反应

B.肝毒性

C.耳毒性和肾毒性

D.过敏反应

答案：C

解析：氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是耳毒性和肾毒性。耳毒性可表现为听力减退、耳鸣、耳聋等；肾毒性可导致蛋白尿、管型尿、血尿等。胃肠道反应相对较轻，不是主要不良反应；肝毒性一般不常见；过敏反应也有发生，但不是氨基糖苷类抗生素的主要不良反应特点。

10.治疗癫痫大发作的首选药物是？

A.苯妥英钠

B.卡马西平

C.乙琥胺

D.地西泮

答案：A

解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药物，它能稳定细胞膜，阻止病灶异常放电的扩散。卡马西平也是常用的抗癫痫药，对部分性发作和强直阵挛发作有效，但一般不作为大发作的首选。乙琥胺主要用于治疗癫痫小发作。地西泮主要用于癫痫持续状态的急救。

二、填空题

1.药物的不良反应包括____、____、____、____、____等。

答案：副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应（过敏反应）、特异质反应等（任选五个即可）

解析：副反应是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用